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NMPA公開征求《醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查指南》意見摘要：
5月27日，國家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱，為加強醫(yī)療器械注冊人制度下注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查工作質量，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等法規(guī)規(guī)章的相關要求，國家局組織修訂了《醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查指南》，現(xiàn)向社會公開征求意見。
公告提及，請于2022年6月27日前，將意見或建議以電子郵件方式反饋至mdgmp@cfdi.org.cn，郵件主題請注明“醫(yī)療器械注冊體系核查指南修訂稿反饋意見”。
醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查指南（修訂征求意見稿）原文：
醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查指南
（修訂征求意見稿）
1.目的和依據(jù)
為加強醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查管理，保證核查工作質量，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》等，制定本指南。
2.適用范圍
本指南適用于醫(yī)療器械監(jiān)管部門對第二類、第三類醫(yī)療器械開展的注冊質量管理體系現(xiàn)場核查。
3.基本要求
3.1（質量管理體系）注冊申請人應當按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》及附錄的要求，基于科學知識、經(jīng)驗以及質量風險管理原則，建立與產(chǎn)品實現(xiàn)過程相適應當?shù)馁|量管理體系，包括委托生產(chǎn)（如有）、臨床評價（含臨床試驗）等環(huán)節(jié)，以確保其在醫(yī)療器械全生命周期管理過程中有效運行，保證設計開發(fā)、生產(chǎn)等過程數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯，并與注冊申報資料一致。
3.2（注冊核查要求）應當結合注冊申報資料組織開展注冊質量管理體系核查，重點關注與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關的設計開發(fā)、采購、生產(chǎn)管理、質量控制等內容。產(chǎn)品真實性核查應當全面、客觀。
3.3（自檢核查要求）對提交自檢報告的，應當按照《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》，結合提交的產(chǎn)品技術要求，對注冊申請人的質量控制體系和能力逐項進行確認。
3.4（延伸檢查要求）對存在設計開發(fā)、產(chǎn)品生產(chǎn)等活動委托其他企業(yè)的注冊申請人，核查范圍應當涵蓋受托研發(fā)或者受托生產(chǎn)企業(yè)。必要時，應當對為醫(yī)療器械研制活動提供產(chǎn)品或者服務的其他單位開展延伸檢查。
4.重點核查內容
4.1質量管理體系原則
4.1.1（質量管理體系）申請人應當結合產(chǎn)品特點，建立涵蓋設計開發(fā)、生產(chǎn)、質量控制和放行審核等產(chǎn)品實現(xiàn)過程相適應當?shù)馁|量管理體系，且應當包括委托生產(chǎn)（如有）、臨床評價（含臨床試驗）等。
4.1.2（風險管理）申請人應當建立質量風險管理制度，根據(jù)科學知識及經(jīng)驗對產(chǎn)品實現(xiàn)過程質量風險進行評估，以保證產(chǎn)品質量。
4.1.3（自檢）申請人開展自檢的，自檢工作應當納入產(chǎn)品質量管理體系并符合要求。
4.2機構與人員
4.2.1（組織機構）申請人應當建立與醫(yī)療器械設計開發(fā)、生產(chǎn)相適應當?shù)墓芾頇C構，明確各部門職責，確保設計開發(fā)知識和技術轉換合理并可追溯。
4.2.2（人員）申請人應當配備適當數(shù)量并具有相應當資質的研發(fā)、生產(chǎn)和質量控制人員，人員應當具有與申報注冊產(chǎn)品相適應當?shù)膶I(yè)知識和工作技能。
4.2.3（關鍵人員）管理者代表、生產(chǎn)負責人、質量負責人、產(chǎn)品放行審核等關鍵人員應當熟悉本產(chǎn)品的關鍵質量控制、關鍵生產(chǎn)操作要求。
4.2.4（自檢人員）申請人提交自檢報告的，質量檢驗部門應當配備有足夠數(shù)量的專職檢驗人員。檢驗人員的教育背景、技術能力應當與產(chǎn)品檢驗工作相匹配。檢驗人員、審核人員、批準人員等應當經(jīng)申請人依規(guī)定授權。
4.3廠房、設施和設備
4.3.1（廠房設施）申請人應當配備有與申報注冊產(chǎn)品生產(chǎn)相適應當?shù)膹S房與設施。產(chǎn)品設計和開發(fā)應當在適宜的廠房與設施中進行。用于檢驗和臨床試驗產(chǎn)品研制生產(chǎn)的廠房與設施，應當滿足研發(fā)與研制產(chǎn)品的質量控制要求。
4.3.2（生產(chǎn)設備）申請人應當配備有與申報注冊產(chǎn)品生產(chǎn)相適應當?shù)纳a(chǎn)設備和工藝裝備。用于注冊檢驗和臨床試驗產(chǎn)品研制的設備和裝備，應當滿足產(chǎn)品質量和研制規(guī)模要求。
4.3.3（檢驗設備）申請人應當配備滿足檢驗方法要求的儀器設備和環(huán)境設施。開展特殊專業(yè)檢驗的實驗室，其環(huán)境設施條件應當符合其特定的專業(yè)要求。
4.3.4（注冊檢驗和臨床試驗產(chǎn)品生產(chǎn)）應當保留用于注冊檢驗和臨床試驗產(chǎn)品研制的廠房設施與設備和相關使用記錄。如遇不可抗力情形，產(chǎn)品研發(fā)、樣品生產(chǎn)及驗證記錄等應當完整、真實和可追溯。
4.4文件管理
4.4.1（體系文件）申請人應當建立與申報注冊產(chǎn)品相適應當?shù)馁|量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、技術文件和數(shù)據(jù)記錄等。技術文件應當包括產(chǎn)品技術要求及相關標準、生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導書、檢驗和試驗操作規(guī)程等相關文件。數(shù)據(jù)、記錄應當確保產(chǎn)品設計開發(fā)、物料采購、生產(chǎn)、質量控制、產(chǎn)品放行等活動的可追溯性。
4.4.2（研發(fā)原始記錄）設計開發(fā)原始資料應當納入文件管理。除直接輸出的試驗數(shù)據(jù)外，還應當保留設計開發(fā)過程中的輔助記錄，如主要物料領用記錄、儀器設備使用記錄、稱量記錄、配制記錄等，確保設計和開發(fā)過程的可追溯。開展臨床試驗的，應當保留臨床試驗過程有關的試驗器械（試劑）出庫記錄、儲運記錄、回收處置記錄等。
4.4.3（驗證資料）申請人應當保留產(chǎn)品設計開發(fā)或者技術轉讓后驗證的研究資料和數(shù)據(jù)，包括但不限于非臨床研究和臨床研究有關綜述、方案和報告等，并應當確保數(shù)據(jù)的真實、準確、完整和可追溯。
4.4.4（臨床試驗文件管理）申請人應當建立臨床試驗基本文件管理制度，按《醫(yī)療器械/體外診斷試劑臨床試驗應當保存的基本文件目錄》要求保留臨床試驗有關文件并確保其真實、準確、完整及可追溯。
4.5設計開發(fā)
4.5.1（設計開發(fā)文檔）醫(yī)療器械設計和開發(fā)文檔應當源于設計開發(fā)策劃、輸入、輸出、設計轉換活動、驗證、確認的相關文件，包含設計開發(fā)過程中建立的記錄，應當保證歷次設計開發(fā)最終輸出過程及其相關活動的可追溯性。
4.5.2（設計開發(fā)輸入）設計和開發(fā)輸入一般應當包括法律法規(guī)、國家標準、行業(yè)標準、國內外指南文件、標準品或者參考物質信息（體外診斷試劑產(chǎn)品適用）、前代或者同類產(chǎn)品的技術指標、產(chǎn)品風險等，同時輸入應當包含明確的適用范圍。
4.5.3（設計開發(fā)輸出）設計和開發(fā)輸出應當滿足輸入要求，以及符合用戶需求和產(chǎn)品設計需求，應當關注產(chǎn)品適用范圍、功能性、安全性、有效性、質量可控性。
4.5.3.1（無源醫(yī)療器械）無源醫(yī)療器械原材料組分應當符合相關標準要求，并完成生物相容性研究?？芍貜褪褂玫臒o菌產(chǎn)品在進行重復滅菌時，應當對原材料性能進行評估并完成可耐受重復滅菌研究。
4.5.3.2（有源醫(yī)療器械）有源醫(yī)療器械應當識別、執(zhí)行強制性醫(yī)用電氣設備國家標準、行業(yè)標準等要求，且完成電擊危險防護、機械危險防護、輻射危險防護、超溫危險防護、電磁兼容性、生物相容性等研究。
4.5.3.3（動物源、同種異體醫(yī)療器械）動物源醫(yī)療器械應當完成動物的種屬（若風險與品系有關還需明確品系）、地理來源（對無法確定地理來源的種屬，提供來源動物生存期間的識別與追溯要求）、年齡（與風險有關時適用，例如動物對自然發(fā)生的傳播性海綿狀腦病的易感性）、取材部位和組織的類型、動物及取材組織健康狀況、病毒滅活方法適用性等風險評估和相關研究。
4.5.3.4（體外診斷試劑）體外診斷試劑研究過程中涉及的主要原料、中間體、重要輔料等應當明確來源并符合要求，研究過程中使用的設備、儀器和試劑應當滿足研究要求，確保數(shù)據(jù)可靠并可追溯。
4.5.4（確認驗證）申請人應當確定需要進行的確認或者驗證工作，以證明有關操作的關鍵要素能夠得到有效控制。確認或者驗證的范圍和程度應當經(jīng)過風險評估來確定。
4.5.5（設計轉換驗證）申請人應當保留產(chǎn)品設計轉換活動的所有記錄，以表明設計和開發(fā)輸出成為最終產(chǎn)品規(guī)范前已得到充分驗證且適用于常規(guī)生產(chǎn)，并確保生產(chǎn)工藝在使用確定的原材料和設備條件下，持續(xù)穩(wěn)定生產(chǎn)出符合預期用途和產(chǎn)品技術要求的產(chǎn)品。如：無菌提供產(chǎn)品的滅菌工藝及相關設備設施驗證與確認、有源醫(yī)療器械基本安全和基本性能的實現(xiàn)確認評估、體外診斷試劑生產(chǎn)過程、工藝參數(shù)以及批量放大驗證等。
4.5.6（包裝、有效期、重復使用）申請人應當對產(chǎn)品包裝、有效期或者重復使用次數(shù)等開展研究并留存相關記錄，如：產(chǎn)品的包裝設計及包裝完整性驗證、穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)、產(chǎn)品說明書和最小銷售單元標簽的設計記錄等。
4.5.7（驗證記錄）應當保存設計和開發(fā)驗證活動的詳細原始數(shù)據(jù)記錄，包括驗證方案、驗證報告、驗證記錄（如測試數(shù)據(jù)、樣品處理記錄等）、輔助記錄等。
4.5.8（臨床確認）設計和開發(fā)確認過程中，如果注冊產(chǎn)品需要用臨床試驗的方式進行確認的，申請人應當按照臨床試驗方案及合同履行相應當職責，并保存相關文件和記錄。
4.5.9（臨床試驗產(chǎn)品要求）開展臨床試驗的產(chǎn)品，在臨床試驗啟動前，申請人應當確保產(chǎn)品設計定型且已完成產(chǎn)品檢驗，其安全性、功能性適于開展臨床試驗，保留相關評估和確認過程的記錄。
4.5.10（臨床試驗產(chǎn)品管理）申請人應當全程跟蹤管理試驗用樣機/產(chǎn)品的分發(fā)、儲運、回收/退回等，并保存相關記錄。
4.5.11（設計開發(fā)變更）設計和開發(fā)更改包括產(chǎn)品更改、引用文件更新、設計轉換的更改（如設備、原材料供應當商、工藝、環(huán)境等）、來自外部的更改要求（檢驗、動物實驗、臨床試驗、技術審評更改意見）、強制性醫(yī)療器械標準變化引發(fā)的更改等，應當經(jīng)風險評估、驗證或者確認，確保更改得到控制。
4.5.12（委托研發(fā)管理）對存在委托研發(fā)、研制情形的，申請人應當有相關活動的質量管理措施。
4.5.12.1（受托方能力評估）申請人應當明確產(chǎn)品研發(fā)活動委托的研發(fā)活動范圍、程度以及對受托研發(fā)機構的研發(fā)能力與持續(xù)技術支持能力要求，并對受托方的研發(fā)能力與持續(xù)技術支持能力進行評估，以確保其符合要求。
4.5.12.2（委托研發(fā)協(xié)議）申請人應當與受托研發(fā)機構簽訂委托研發(fā)協(xié)議，明確規(guī)定各方責任、研發(fā)內容及相關的技術事項，申請人應當對委托研發(fā)的過程和結果負責，并確保委托研發(fā)過程中的數(shù)據(jù)可靠性，受托研發(fā)機構應當遵守協(xié)議要求，保證研發(fā)過程規(guī)范、數(shù)據(jù)真實準確且可追溯。
4.5.12.3（委托研發(fā)技術文檔）申請人應當確保受托研發(fā)機構按照協(xié)議要求移交設計開發(fā)輸出文檔，并有能力判斷受托方的設計開發(fā)輸出是否滿足設計開發(fā)輸入的要求。
4.6采購
4.6.1（采購制度）申請人應當建立采購控制程序，確保采購物品符合規(guī)定要求。
4.6.2（原材料來源）檢驗用產(chǎn)品及臨床試驗產(chǎn)品所需的原材料，包括與產(chǎn)品直接接觸的包材、軟件或者服務等應當具有合法來源證明，如供貨協(xié)議、訂單、發(fā)票、入庫單、送貨單、批準證明性文件復印件等。
4.6.3（關鍵物料采購）主要原材料購入時間或者供貨時間應當與產(chǎn)品試生產(chǎn)時間對應當，購入量應當滿足產(chǎn)品試生產(chǎn)的需求，應當有檢驗報告或者合格證明。
4.6.4（采購記錄）關鍵部件和元器件、產(chǎn)品預期與人體接觸部分的原材料的采購控制記錄應當符合產(chǎn)品設計需求并可追溯。
4.6.5（體外診斷試劑采購記錄）體外診斷試劑質控品、校準品、企業(yè)參考品的原材料采購如涉及人體來源的樣本，應當重點關注相應當原料的檢驗方法、檢驗過程、檢驗數(shù)據(jù)和檢驗記錄，同時關注生物安全性的檢驗記錄。其他原材料的采購應當有采購合同或者采購記錄。
4.6.6（體外診斷試劑關鍵物料要求）體外診斷試劑的設計和開發(fā)過程中，關鍵原材料本身如抗原（來源、氨基酸序列、構象等）、抗體（來源、細胞株等）、引物探針序列等不應發(fā)生變化。
4.7生產(chǎn)
4.7.1（研制生產(chǎn)要求）申請人應當按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》要求，組織注冊檢驗用產(chǎn)品和臨床試驗產(chǎn)品等研制、生產(chǎn)活動。
4.7.2（生產(chǎn)工藝文件）應當編制有生產(chǎn)工藝規(guī)程、作業(yè)指導書，包括注冊檢驗、臨床試驗等產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝規(guī)程，并明確關鍵工序和特殊過程。對動物源性醫(yī)療器械，滅活和去除病毒和/或傳染性因子工藝和降低動物源性材料免疫原性的方法和/或工藝應當經(jīng)確認。
4.7.3（生產(chǎn)及記錄要求）應當按照生產(chǎn)工藝規(guī)程組織注冊檢驗用產(chǎn)品、臨床試驗產(chǎn)品生產(chǎn)，并如實填寫批生產(chǎn)記錄。批生產(chǎn)記錄應當準確、完整且可追溯。
注冊檢驗用產(chǎn)品批號（編號/序列號等）及規(guī)格型號、送檢時間、檢驗依據(jù)、檢驗結論、關鍵原料和/或部件等信息、標準品和/或質控品（體外診斷試劑適用）等信息，及后附檢驗用產(chǎn)品照片、標簽等信息，應當與生產(chǎn)批記錄相符并可追溯。
臨床試驗產(chǎn)品批號（編號/序列號等）及規(guī)格型號應當與生檢測記4.7.4（體外診斷試劑生產(chǎn)要求）對體外診斷試劑，應當確保不同工作液的配制濃度、生產(chǎn)工藝過程、過程質量控制等符合設計輸出的要求，尤其是生物活性材料的濃度、活性應當確保穩(wěn)定，并符合相關標準。原材料的物料平衡應當符合要求。
4.8質量控制
4.8.1（基本要求）申請人應當建立質量控制程序，規(guī)定產(chǎn)品檢驗部門、人員、操作等要求，并規(guī)定檢驗儀器和設備的使用、校準等要求。
4.8.2（自檢）申請人開展自檢的，應當按照有關檢驗工作和申報產(chǎn)品自檢的要求，將與自檢工作相關的質量管理要求納入企業(yè)質量管理體系文件（包括質量手冊、程序、作業(yè)指導書等），并確保其有效實施和受控。
4.8.3（檢驗設備）申請人應當建立和保存檢驗設備及環(huán)境設施的檔案、操作規(guī)程、計量/校準證明、使用和維修記錄。
4.8.4（檢驗規(guī)程）應當基于科學和風險管控原則，制定原材料進貨檢驗規(guī)程、半成品與成品檢驗規(guī)程等并能提供依據(jù)。
4.8.5（檢驗記錄）應當保存注冊檢驗、臨床試驗等相關產(chǎn)品的檢驗報告和記錄，包括：進貨檢驗、過程檢驗和成品檢驗等原始記錄、檢驗報告或者者證書以及檢驗方法確認或者驗證記錄等。如存在部分項目委托檢驗的情形，應當有相關項目檢驗報告及委托檢驗協(xié)議等。
4.8.6（放行程序）應當建立并實施產(chǎn)品放行程序，明確產(chǎn)品放行條件及審核、批準要求。
4.8.7（體外診斷試劑溯源）體外診斷試劑溯源過程應當合理，每批產(chǎn)品賦值過程及實驗數(shù)據(jù)應當具有一致性。
4.8.8（留樣）申請人應當結合產(chǎn)品特點，留存一定數(shù)量的注冊檢驗用產(chǎn)品、臨床試驗產(chǎn)品。研制產(chǎn)品或者留樣產(chǎn)品研制數(shù)量和規(guī)格型號應當能滿足產(chǎn)品檢驗、委托生產(chǎn)產(chǎn)品檢驗和臨床評價（含臨床試驗）的需要，產(chǎn)品去向應當可追溯。
4.9委托生產(chǎn)
4.9.1（總體要求）在研制、生產(chǎn)產(chǎn)品過程中存在委托情形的，申請人應當明確負責指導、監(jiān)督受托生產(chǎn)企業(yè)質量管理體系的部門和人員。原則上應當指定管理者代表負責委托生產(chǎn)的質量管理。
4.9.2（人員）申請人應當配備專職的質量管理人員，人員應當熟悉產(chǎn)品的關鍵質量控制、關鍵生產(chǎn)操作要求，能夠對注冊人和受托生產(chǎn)企業(yè)的質量管理體系進行評估、審核和監(jiān)督。受托生產(chǎn)企業(yè)的管理者代表、生產(chǎn)負責人、質量負責人、生產(chǎn)放行審核人等關鍵人員應當熟悉受托生產(chǎn)產(chǎn)品的關鍵質量控制、關鍵生產(chǎn)操作要求。
4.9.3（委托協(xié)議）申請人應當與受托方簽訂委托協(xié)議，明確雙方權利、義務和責任，協(xié)議至少應當包括受托生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件、技術文件的轉移、物料采購控制、生產(chǎn)工藝和過程控制、成品檢驗、產(chǎn)品放行控制、文件與記錄控制、變更控制、質量管理體系審核等，確保受托生產(chǎn)企業(yè)按照法律法規(guī)、醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范、強制性標準、產(chǎn)品技術要求組織生產(chǎn)。
4.9.4（現(xiàn)場審核）委托生產(chǎn)前，申請人應當對受托生產(chǎn)企業(yè)質量管理體系開展現(xiàn)場評估審核，審核內容至少應當包括機構和人員、廠房與設施、設備、生產(chǎn)管理、質量控制能力等，確保受托生產(chǎn)企業(yè)具備與受托生產(chǎn)產(chǎn)品相適應當?shù)馁|量管理體系。
4.9.5（設計轉換）申請人應當與受托生產(chǎn)企業(yè)共同策劃并完成設計轉換活動，確保產(chǎn)品技術要求、生產(chǎn)工藝、原材料要求及說明書和標簽等產(chǎn)品技術文件能有效轉移到受托生產(chǎn)企業(yè)。
4.9.6（技術文件轉化和工藝驗證）受托生產(chǎn)企業(yè)應當結合本企業(yè)的生產(chǎn)條件和質量管理體系，將申請人的產(chǎn)品技術文件轉化為本企業(yè)的技術文件，確保產(chǎn)品技術要求的關鍵技術參數(shù)、操作方法與申請人移交的保持一致。應當進行試生產(chǎn)及工藝驗證工作，試生產(chǎn)應當包括全部轉移的生產(chǎn)過程及質量控制過程。
4.9.7（技術轉化風險控制）申請人應當結合原生產(chǎn)工藝文件，對受托生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的生產(chǎn)工藝文件進行比對評估，確保因生產(chǎn)條件等質量管理體系變化帶來的風險已得到識別和控制。申請人應當參與受托生產(chǎn)企業(yè)開展的與受托生產(chǎn)產(chǎn)品相關的確認與驗證工作，并對驗證與確認過程文件及驗證報告進行審核。
4.9.8（注冊檢驗用產(chǎn)品和臨床試驗產(chǎn)品生產(chǎn)）申請人在受托生產(chǎn)企業(yè)開展注冊檢驗用產(chǎn)品和臨床試驗產(chǎn)品生產(chǎn)的，應當有與產(chǎn)品生產(chǎn)相適應當?shù)膱鏊?、設施和設備。申請人應當確保生產(chǎn)前已完成工藝驗證或者確認等相關工作。
4.9.9（物料采購）申請人應當明確委托生產(chǎn)產(chǎn)品物料的采購方式、采購途徑、質量標準、檢驗要求，按照醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質量協(xié)議要求實施采購。必要時，申請人與受托生產(chǎn)企業(yè)一起對物料供應當商進行篩選、審核、簽訂質量協(xié)議、定期復評。
4.9.10（生產(chǎn)過程管理）申請人應當會同受托生產(chǎn)企業(yè)對產(chǎn)品工藝流程、工藝參數(shù)、外協(xié)加工過程（如：輻照滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌、陽極氧化、噴涂工藝等）、物料流轉、批號和標識管理、生產(chǎn)記錄追溯性等生產(chǎn)過程明確監(jiān)控方式和標準，指定授權監(jiān)控的人員，并保留監(jiān)控記錄。
4.9.11（文件管理）申請人和受托生產(chǎn)企業(yè)共同持有的文件至少應當包括：委托協(xié)議，受托生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行的產(chǎn)品技術要求、原材料要求、生產(chǎn)工藝和檢驗規(guī)程、產(chǎn)品說明書和標簽以及產(chǎn)品放行程序等。
4.9.12（產(chǎn)品放行）申請人應當建立產(chǎn)品放行審核和批準程序，并確保雙方按照各自的職責放行注冊檢驗、臨床試驗產(chǎn)品和上市產(chǎn)品。受托生產(chǎn)企業(yè)應當制定生產(chǎn)放行審核程序，應當保證受托生產(chǎn)產(chǎn)品符合申請人的驗收標準并保留放行記錄。與產(chǎn)品生產(chǎn)相關的所有記錄應當真實、準確、完整并可追溯。
4.9.13（定期審核）申請人應當定期對受托生產(chǎn)企業(yè)的受托生產(chǎn)管理情況和相關記錄進行審核，并保存審核記錄。受托生產(chǎn)企業(yè)應當保留受托生產(chǎn)相關的全部生產(chǎn)記錄，并隨時可提供給注冊人備查。如果受托生產(chǎn)企業(yè)有相同產(chǎn)品在生產(chǎn)，應當與受托生產(chǎn)產(chǎn)品有顯著區(qū)別的編號、批號、標識管理系統(tǒng)，避免混淆。
4.9.14（溝通機制）申請人應當與受托生產(chǎn)企業(yè)建立有效的溝通機制，任何設計變更、采購變更等均應當及時通知受托生產(chǎn)企業(yè)并監(jiān)督執(zhí)行。對受托生產(chǎn)企業(yè)質量管理體系發(fā)生的可能影響產(chǎn)品質量的變更，申請人應當有措施確保受托生產(chǎn)企業(yè)能及時告知申請人并開展聯(lián)合評估。
4.9.15（申請人責任）申請人應當對研發(fā)、生產(chǎn)、儲運和不良事件監(jiān)測情況進行全流程追溯、監(jiān)控，保持質量管理體系的持續(xù)改進，并落實對受托生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督。
4.10產(chǎn)品真實性
4.10.1（注冊檢驗用產(chǎn)品）注冊檢驗用產(chǎn)品，包括檢驗產(chǎn)品批號（編號/序列號等）及規(guī)格型號、送檢時間、檢驗依據(jù)、檢驗結論、關鍵原料和/或部件等信息、校準物質和/或質控物質、檢驗產(chǎn)品照片、含獨立軟件發(fā)布版本信息的照片、標簽等信息，應當與生產(chǎn)批記錄相符并可追溯。
4.10.2（臨床試驗產(chǎn)品）臨床試驗產(chǎn)品，包括臨床試驗產(chǎn)品批號（編號/序列號等）及規(guī)格型號，應當與生產(chǎn)批記錄相符并可追溯。
4.10.3（研制生產(chǎn)追溯要求）研制生產(chǎn)的產(chǎn)品批次及生產(chǎn)批號或者產(chǎn)品編號、規(guī)格型號/包裝規(guī)格、每批數(shù)量、注冊檢驗用產(chǎn)品和臨床試驗產(chǎn)品批號及數(shù)量、留樣產(chǎn)品批號及數(shù)量、現(xiàn)存產(chǎn)品生產(chǎn)批號或者產(chǎn)品編號及數(shù)量、主要原材料批號及數(shù)量等應當可追溯。
4.10.4（采購記錄）應當保留用于產(chǎn)品生產(chǎn)的原材料采購記錄，至少包括：原材料品名、型號規(guī)格、批號、材質（牌號）、供應當商（生產(chǎn)商）、質量標準及進貨驗收、采購憑證、出入庫記錄及臺帳等。采購記錄的相關信息應當與注冊檢驗報告中載明的內容相一致。
4.10.5（生產(chǎn)和檢驗記錄）生產(chǎn)記錄、過程檢驗原始記錄、出廠檢驗原始記錄等應當符合設計輸出文件要求。
4.10.6（留樣）如需留樣，應當留存留樣產(chǎn)品，并保留產(chǎn)品臺帳、留樣觀察記錄。
5.現(xiàn)場核查結果判定原則
5.1本指南共有核查項目73項，其中標注“*”關鍵項目32項，一般項目41項（見附表）?，F(xiàn)場檢查組應當對照所有核查項目，逐一作出該項目“符合”、“不符合”或者“不適用”的核查結論。對判定為“不符合”的核查項目，檢查員應當詳實記錄存在的具體問題。
5.2現(xiàn)場核查結果判定原則
現(xiàn)場核查結論分為“通過核查”、“未通過核查”、“整改后通過核查”、“整改后未通過核查”4種情形。
5.2.1現(xiàn)場核查未發(fā)現(xiàn)申請人存在不符合項目的，建議結論為“通過核查”。
5.2.2現(xiàn)場核查發(fā)現(xiàn)以下情形之一的，建議結論為“未通過核查”。（1）現(xiàn)場核查發(fā)現(xiàn)申請人存在真實性問題；（2）現(xiàn)場核查未發(fā)現(xiàn)真實性問題，但發(fā)現(xiàn)申請人存在關鍵項目3項（含）以上（標識“*”總數(shù)項10%）或者一般項目10項（含）以上不符合要求的。
5.2.3現(xiàn)場核查未發(fā)現(xiàn)真實性問題，發(fā)現(xiàn)申請人存在關鍵項目3項（不含）以下且一般項目10項（不含）以下不符合要求的，建議結論為“整改后復查”。核查結論為“整改后復查”的申請人應當在注冊核查結束后6個月內完成整改并向原審查部門一次性提交整改報告，必要時審查部門可安排進行現(xiàn)場復查，全部項目符合要求的，建議結論為“整改后通過核查”。
5.2.4對于規(guī)定時限內未能提交整改報告或者復查仍存在不符合項目的，建議結論為“整改后未通過核查”。
附表
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