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國家藥監(jiān)局:一批器械召回,雅培、施樂輝…摘要:
5月6日,國家藥監(jiān)局公布一批醫(yī)療器械召回信息。
雅培
雅培醫(yī)療用品(上海)有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品,存在機(jī)器提示錯(cuò)誤信息,導(dǎo)致導(dǎo)管的壓力感應(yīng)功能被禁用,并要求醫(yī)生更換該導(dǎo)管產(chǎn)品的問題。
生產(chǎn)商雅培醫(yī)療器械 Abbott Medical對(duì)一次性使用磁電定位壓力監(jiān)測(cè)消融導(dǎo)管TactiCathTM Contact Force Ablation Catheter, Sensor EnabledTM(注冊(cè)證編號(hào):國械注進(jìn)20203010469)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。
箭牌
泰利福醫(yī)療器械商貿(mào)(上海)有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品,存在穿刺針座在插管術(shù)中因壓力而開裂的問題,生產(chǎn)商Arrow International LLC 箭牌國際公司對(duì)經(jīng)皮鞘穿刺組、中心靜脈導(dǎo)管包等產(chǎn)品主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。
愛克發(fā)
愛克發(fā)醫(yī)療系統(tǒng)設(shè)備(上海)有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品,存在射頻標(biāo)簽上寫入了錯(cuò)誤信息的問題,生產(chǎn)商愛克發(fā)有限公司 Agfa NV對(duì)醫(yī)用干式膠片 Medical dry film(備案憑證編碼:國械備20200133、20170743)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。
施樂輝
施樂輝醫(yī)用產(chǎn)品國際貿(mào)易(上海)有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品,存在產(chǎn)品標(biāo)簽信息錯(cuò)誤的問題,生產(chǎn)商美國施樂輝有限公司Smith & Nephew, Inc.對(duì)全膝關(guān)節(jié)系統(tǒng)-鋯鈮合金股骨髁Total Knee System-Oxinium femoral implant、全膝關(guān)節(jié)系統(tǒng)Journey II knee system(注冊(cè)證編號(hào):國械注進(jìn)20153132542、20183130286)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。
施樂輝醫(yī)用產(chǎn)品國際貿(mào)易(上海)有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品,存在制造錯(cuò)誤的問題,生產(chǎn)商美國施樂輝有限公司Smith&Nepew, Inc.對(duì)髖部聯(lián)合加壓交鎖髓內(nèi)釘系統(tǒng)TriGen InterTAN Hip Fracture Nailing System(注冊(cè)證編號(hào):國械注進(jìn)20143135639)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。
梅里埃
梅里埃診斷產(chǎn)品(上海)有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品,存在LIS系統(tǒng)上顯示錯(cuò)誤的檢測(cè)結(jié)果的問題,生產(chǎn)商生物梅里埃美國股份有限公司bioMerieux Inc對(duì)全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析儀VITEK 2 System(注冊(cè)證編號(hào):國械注進(jìn)20152220990)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。
瑞毅
瑞毅醫(yī)療器械(上海)有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品,存在包裝內(nèi)的產(chǎn)品不正確的問題,生產(chǎn)商美國瑞毅醫(yī)療科技有限公司W(wǎng)right Medical Technology, Inc對(duì)足踝釘板系統(tǒng)ORTHOLOC 2.0/2.4 Forefoot Fracture System(注冊(cè)證編號(hào):國械注進(jìn)20143136161)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。
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