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做好第二批實施醫(yī)療器械唯一標識工作的公告

發(fā)布時間: 2021-7-29 0:00:00瀏覽次數(shù): 611
摘要:
  醫(yī)藥網(wǎng)7月29日訊 近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布通知,擬將所有第三類醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)納入實施唯一標識范圍。支持和鼓勵其他醫(yī)療器械品種實施唯一標識。
 
  關于做好第二批實施醫(yī)療器械
 
  唯一標識工作的公告
 
   (征求意見稿)
 
  2021年1月1日起,首批9大類69個醫(yī)療器械品種實施唯一標識。為進一步貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《國務院辦公廳關于印發(fā)治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》和國務院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革有關重點工作任務,現(xiàn)將第二批實施醫(yī)療器械唯一標識工作有關事項公告如下:
 
  實施品種
 
  在《國家藥監(jiān)局國家衛(wèi)生健康委國家醫(yī)保局關于深入推進試點做好第一批實施醫(yī)療器械唯一標識工作的公告》(2020年第106號)規(guī)定的9大類69個品種的基礎上,將其余第三類醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)納入第二批實施唯一標識范圍。支持和鼓勵其他醫(yī)療器械品種實施唯一標識。
 
  實施時間
 
  納入第二批實施唯一標識的醫(yī)療器械注冊人應當按照以下要求開展工作:
 
   (一)唯一標識賦碼
 
  2022年3月1日起,生產(chǎn)的醫(yī)療器械應當具有醫(yī)療器械唯一標識;此前已生產(chǎn)的第二批實施唯一標識的產(chǎn)品可不具有唯一標識。生產(chǎn)日期以醫(yī)療器械標簽為準。
 
  唯一標識注冊系統(tǒng)提交
 
  2022年3月1日起,申請首次注冊、延續(xù)注冊或者注冊變更時,注冊申請人/注冊人應當在注冊管理系統(tǒng)中提交其最小銷售單元的產(chǎn)品標識。
 
  產(chǎn)品標識不屬于注冊審查事項,產(chǎn)品標識的單獨變化不屬于注冊變更范疇。
 
  唯一標識數(shù)據(jù)庫提交
 
  2022年3月1日起生產(chǎn)的醫(yī)療器械,在其上市銷售前,注冊人應當按照相關標準或者規(guī)范要求將最小銷售單元、更高級別包裝的產(chǎn)品標識和相關數(shù)據(jù)上傳至醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫,確保數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯。對于已在國家醫(yī)保局醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫中維護信息的醫(yī)療器械,要在唯一標識數(shù)據(jù)庫中補充完善醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼字段,同時在醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫維護中完善醫(yī)療器械唯一標識(UDI-DI)信息,并確認與UDI數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)的一致性。
 
  當醫(yī)療器械最小銷售單元產(chǎn)品標識相關數(shù)據(jù)發(fā)生變化時,注冊人應當在產(chǎn)品上市銷售前,在醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫中進行變更,實現(xiàn)數(shù)據(jù)更新。醫(yī)療器械最小銷售單元產(chǎn)品標識變化時,應當按照新增產(chǎn)品標識在醫(yī)療器械唯一標識數(shù)據(jù)庫上傳數(shù)據(jù)。
 
  有關要求
 
  醫(yī)療器械注冊人要切實落實企業(yè)主體責任,鼓勵基于唯一標識建立健全追溯體系,做好產(chǎn)品召回、追蹤追溯等有關工作。對于因《醫(yī)療器械分類目錄》動態(tài)調(diào)整導致產(chǎn)品管理類別發(fā)生變化的情況,醫(yī)療器械注冊人應當按照調(diào)整后管理類別的要求實施唯一標識。
 
  醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)要在經(jīng)營活動中積極應用唯一標識,做好帶碼入庫、出庫,實現(xiàn)產(chǎn)品在流通環(huán)節(jié)可追溯。
 
  醫(yī)療機構要在臨床使用、支付收費、結(jié)算報銷等臨床實踐中積極應用唯一標識,做好全程帶碼記錄,實現(xiàn)產(chǎn)品在臨床環(huán)節(jié)可追溯。
 
  省級藥品監(jiān)督管理部門要加強唯一標識工作的培訓指導,組織轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人按要求開展產(chǎn)品賦碼、數(shù)據(jù)上傳和維護工作,加強與轄區(qū)內(nèi)衛(wèi)生、醫(yī)保部門協(xié)同,推動三醫(yī)聯(lián)動。
 
  省級衛(wèi)生健康部門要指導轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構積極應用唯一標識,加強醫(yī)療器械在臨床應用中的規(guī)范管理。
 
  省級醫(yī)保部門要加強醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼與醫(yī)療器械唯一標識的關聯(lián)使用,推動支付結(jié)算、帶量招標等的透明化、智能化。
 
  特此公告。