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國家衛(wèi)健委:一次性醫(yī)用耗材或被調(diào)出目錄!摘要:
醫(yī)藥網(wǎng)2月23日訊 一次性耗材,可能造成資源浪費
或不納入目錄
近日,國家衛(wèi)健委發(fā)布《對十三屆全國人大三次會議第9780號建議的答復(fù)》(下稱《答復(fù)》)顯示,有代表提出將部分眼科非植入高值手術(shù)器械調(diào)整出一次性使用器械目錄的建議。
對此,國家衛(wèi)健委表示,高值醫(yī)用耗材一次性使用,可能造成資源浪費、環(huán)境污染以及醫(yī)療費用上漲等問題。在實踐中,確有一部分醫(yī)用耗材可以被重復(fù)使用。
醫(yī)用耗材是否為一次性使用,是在注冊審批或備案過程中決定的,其使用說明書中有明確規(guī)定。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(2017修訂)第六條規(guī)定,一次性使用的醫(yī)療器械目錄由國務(wù)院食品藥品監(jiān)管部門會同國務(wù)院衛(wèi)生計生主管部門制訂、調(diào)整并公布。
國家衛(wèi)健委還表示,下一步將在幾個方面開展工作。
一是建議藥監(jiān)部門在醫(yī)療器械上市審批時,要求或鼓勵企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)可復(fù)用的醫(yī)用耗材,對不能復(fù)用的,應(yīng)盡量選擇相應(yīng)替代產(chǎn)品或材料,避免設(shè)置不合理技術(shù)壁壘;
二是配合藥監(jiān)部門加強研究論證,對在診療過程中可重復(fù)使用且能夠保證安全、有效的,不納入一次性使用醫(yī)療器械目錄,支持臨床規(guī)范復(fù)用。
不得重復(fù)使用
2月4日,國家衛(wèi)健委發(fā)布《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》,同樣對耗材復(fù)用提出要求:按規(guī)定可以重復(fù)使用的醫(yī)療器械,應(yīng)當嚴格按照規(guī)定清洗、消毒或者滅菌,并進行效果監(jiān)測;一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用,使用過的應(yīng)當按照國家有關(guān)規(guī)定銷毀并記錄。
在此之前,2019年8月,國家醫(yī)保局在《國家醫(yī)療保障局對十三屆全國人大二次會議第6395號建議的答復(fù)》中也提到這一問題。
國家醫(yī)保局表示,一次性醫(yī)用耗材回收再利用涉及到相關(guān)法律法規(guī)、復(fù)用產(chǎn)品安全有效性等技術(shù)保障、復(fù)用經(jīng)濟可行性、社會倫理和醫(yī)患關(guān)系等多方面問題,需要多部門共同研究推進。
下一步,國家藥監(jiān)局將配合有關(guān)部門開展高值醫(yī)用耗材復(fù)用工作,在復(fù)用產(chǎn)品的功能驗證、安全性有效性保障等技術(shù)層面提供支持。
據(jù)了解,常見的一次性使用醫(yī)療器械包括:一次性使用無菌注射器、一次性使用輸液器、一次性使用輸血器
中國醫(yī)藥物資協(xié)會數(shù)據(jù)顯示,2019年中國一次性醫(yī)療器械市場規(guī)模達到2102億元,預(yù)計2025市場規(guī)模達到5468億元,期間年復(fù)合增長率為17.3%。
根據(jù)中國產(chǎn)業(yè)信息網(wǎng)信息,目前市場上的一次性醫(yī)療器械產(chǎn)品或醫(yī)用品數(shù)量多達數(shù)百種,其中醫(yī)用乳膠手套,一次性注射器、手術(shù)器和手術(shù)用塑料托盤等產(chǎn)品占比較大。
另外,骨科植入也是一次性醫(yī)療器械行業(yè)中最大的子行業(yè)之一,主要包括骨接合植入物及關(guān)節(jié)植入物,如接骨板、接骨螺釘、髓內(nèi)釘、脊柱內(nèi)固定植入物、人工關(guān)節(jié)等。
市場格局上,美國是世界上最大的一次性醫(yī)療器械市場,歐洲則為第二大市場,而中國在未來或?qū)⒊蔀槿蜃畲蟮囊淮涡允中g(shù)包手術(shù)衣市場。
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