藥企中國收入，Top7公布（附名單）

　　醫(yī)藥網(wǎng)2月20日訊　中國區(qū)排名公布，座次生變

 

 

　　近期，跨國藥企陸續(xù)公布了2020年財報，有7余家企業(yè)公布了中國業(yè)績。據(jù)醫(yī)藥魔方梳理，7家公布中國業(yè)績的外資藥企2020年中國合計(jì)實(shí)現(xiàn)了214億美元，

 

　　其中，阿斯利康憑借近54億美元的中國收入，繼續(xù)位列跨國藥企中國市場第一名，默沙東、羅氏分別為第二、三名。除了受制于帶量采購的賽諾菲外，6家藥企均實(shí)現(xiàn)了正增長，其中禮來的增幅最高，占比19%。

 

　　

　?。▓D片來源：醫(yī)藥魔方）

 

 

　　2月12日，英國制藥巨頭阿斯利康公布了2020年第四季度及全年財務(wù)報表。

 

　　阿斯利康全年?duì)I收為266.17億美元，同比增長9%；歸母凈利潤為47.52億美元，去年同期為6.16億美元；攤薄后每股收益2.44美元，去年同期為1.03美元。全年銷售成本為52.99億美元，同比增長7.7%；研發(fā)支出為59.91億美元，同比降低1%；銷售、一般及管理支出為112.94億美元，同比降低3%。

 

　　相比全年的總營收，阿斯利康中國區(qū)的表現(xiàn)則顯得更為亮眼。

 

　　根據(jù)財報內(nèi)容顯示，阿斯利康2020年在中國區(qū)的總收入達(dá)到了53.73億美元，占阿斯利康全球收入的20.2%。也就說，雖然阿斯利康仍然穩(wěn)坐跨國藥企中國市場老大的寶座，但相比2019和2018年高達(dá)35%、28%的增速，由于COVID-19疫情、醫(yī)保談判和帶量采購下調(diào)藥價的影響，阿斯利康中國區(qū)的增幅（10%）放緩已成不爭的事實(shí)。

 

　　近些年來，阿斯利康積極處置過專利期資產(chǎn)、專注核心的創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)領(lǐng)域，已經(jīng)完成了業(yè)績驅(qū)動力的換擋升級，尤其是其明星藥物Tagrisso（奧希替尼），Lynparza（奧拉帕利）、Imfinzi（度伐利尤單抗）、Farxiga（達(dá)格列凈），成為阿斯利康業(yè)績增長的主要動力，合計(jì)帶來收入101億美元。

 

 

　　2020年，禮來以19%的增長，位列跨國企業(yè)之最，與人們心中?養(yǎng)老?企業(yè)的固有印象有所區(qū)別，本次也是禮來首次披露中國區(qū)業(yè)績。

 

　　禮來全年?duì)I收245.4億美元，同比增長10%；Q4營收74.4億美元，同比增長22%。另外，禮來中國區(qū)完整年度的銷售收入達(dá)到11.17億美元，同比增長19%，其中信達(dá)合作的Tyvyt（信迪利單抗）貢獻(xiàn)3.09億美元。

 

　　資料顯示，在新冠疫情全球肆虐的2020年，禮來能夠取得近20%的增長，主要得益于bamlanivimab在去年11月份獲得FDA緊急使用授權(quán)用于治療12歲以上及成人輕至中度COVID-19患者，貢獻(xiàn)8.71億美元，以及巴瑞替尼聯(lián)合瑞德西韋獲FDA授權(quán)用于住院兒童及承認(rèn)COVID-19患者，收入增長50%；另一方面主要還是在于8款2014年以后上市新藥的聯(lián)合發(fā)揮，合計(jì)貢獻(xiàn)124億美元，在公司總體收入中的占比已經(jīng)超過50%。

 

　　禮來的也將未來的增長寄希望于重磅產(chǎn)品的開發(fā)成功：其認(rèn)為tirzepatide（GIP/GLP-1雙重受體激動劑）， LOXO-305（BTK C481S突變抑制劑）和 donanemab（N3pG-β淀粉樣蛋白）是能顯著改善患者臨床結(jié)果的重磅產(chǎn)品，如果能夠開發(fā)成功，足以支撐其未來10年的業(yè)績增長。

 

 

　　從具體數(shù)據(jù)來看，7家公布中國區(qū)制藥業(yè)務(wù)收入的外企中，僅有賽諾菲的中國收入呈現(xiàn)（-7.7%）的負(fù)增長。

 

　　2月5日，賽諾菲公布2020年業(yè)績，凈收入360.41億歐元，同比下滑0.2%。其中制藥業(yè)務(wù)收入256.74億歐元（+3.1%），疫苗業(yè)務(wù)收入59.73億歐元（+8.8%）、消費(fèi)者保健業(yè)務(wù)收入43.94億歐元（-1.9%）。

 

　　具體的業(yè)務(wù)板塊則表現(xiàn)截然不同：Dupixent（度普利尤單抗）2020年的整體銷量呈現(xiàn)快速增長，增幅高達(dá)70%；主要是因?yàn)椴簧龠m應(yīng)癥的突破讓該產(chǎn)品取得了爆發(fā)式的市場業(yè)績，成為賽諾菲業(yè)績的重要驅(qū)動力。

 

　　除了Dupixent之外，賽諾菲還有一些新上市不久的創(chuàng)新藥也展現(xiàn)了較好的增長勢頭，包括PD-1單抗Libtayo（cemiplimab）和Sarclisa（isatuximab），前者增幅為318.1%，后者在2020年3月獲得FDA批準(zhǔn)，是全球第二款上市的CD38單抗藥物，作為三線療法用于多發(fā)性骨髓瘤。

 

　　賽諾菲成熟品牌藥的表現(xiàn)不容樂觀：之前在中國市場大賣的Plavix（氯吡格雷）、Aprovel（厄貝沙坦）。2020年的Plavix中國收入下滑52%，為3.41億歐元，Aprovel中國收入下滑33.4%，為1.9億歐元。

 

　　某種程度上，賽諾菲中國市場的增長就受制于帶量采購，作為國家層面的帶量采購方案，四批執(zhí)行下來，采購清單內(nèi)通過一致性評價的國產(chǎn)仿制藥以最低價或達(dá)標(biāo)降幅中標(biāo)，對相應(yīng)品規(guī)跨國企業(yè)過專利期高價藥品實(shí)現(xiàn)臨床替代，目前從跨國藥企的年報來看，這一操作已經(jīng)卓有成效。

 

　　對跨國藥企來說，未來剝離過期專利原研藥資產(chǎn)、專注創(chuàng)新藥的路徑已經(jīng)明晰，接下來，賽柏藍(lán)將對跨國藥企在華戰(zhàn)略調(diào)整的情況進(jìn)行持續(xù)關(guān)注。