中國藥物創(chuàng)新十年征程：仿創(chuàng)當(dāng)?shù)溃叭蚴讋?chuàng)”依然稀缺

　　醫(yī)藥網(wǎng)1月21日訊　“這是民生領(lǐng)域堪比兩彈一星的重大突破。”

 

　　2011年8月12日這天下午，時(shí)任衛(wèi)生部長陳竺走進(jìn)人民大會(huì)堂三樓小禮堂，說出了這句后來被反復(fù)提及的話。

 

　　這是一場(chǎng)新藥上市發(fā)布會(huì)。在醫(yī)藥界人士的回憶中，這是新中國有史以來規(guī)格最高的一場(chǎng)新藥發(fā)布會(huì)，與會(huì)者除了陳竺，還有全國人大常委會(huì)時(shí)任副委員長桑國衛(wèi)、衛(wèi)生部科教司時(shí)任司長何維、杭州市時(shí)任副市長沈堅(jiān)等人。被陳竺比作“兩彈一星”的是一款抗癌藥：?？颂婺?。

 

　　在?？颂婺幔ㄉ唐访?ldquo;凱美納”）之前，中國靶向藥的創(chuàng)新史是一片空白。同樣治療非小細(xì)胞肺癌的特效藥“易瑞沙”500元一粒，“以前沒有這個(gè)藥（凱美納），人家說愛買不買（易瑞沙）。”衛(wèi)健委一位官員說。

 

　　長期以來，中國的藥物創(chuàng)新以“仿創(chuàng)”為主，幾乎都是在外資企業(yè)的原研品種專利到期后，才陸續(xù)有企業(yè)參與仿制。即便如此，這些仿制藥的療效都是普藥所無法達(dá)到的，能得到市場(chǎng)的廣泛認(rèn)可，相關(guān)企業(yè)自然能獲得不菲的收益。

 

　　要做原始創(chuàng)新，不但需要打破技術(shù)壁壘，更要突破“路徑依賴”，這并不容易。

 

 

 

　　2002年8月，丁列明從美國阿肯色州小石城回到中國，當(dāng)時(shí)，國內(nèi)剛剛頒布了一系列關(guān)于加強(qiáng)科技創(chuàng)新的政策。世紀(jì)之交，潮水涌動(dòng)。

 

　　中國是仿制藥大國。在很長一段時(shí)間，海外新藥進(jìn)入中國市場(chǎng)并不容易，憑借地域優(yōu)勢(shì)和銷售渠道的壟斷，許多傳統(tǒng)制藥企業(yè)可以輕松靠仿制藥發(fā)家致富。但是，這條路勢(shì)必不能長久，監(jiān)管部門已將視野放到了全球范圍，2004年，多款原研靶向藥已經(jīng)開始進(jìn)入中國，仿制藥優(yōu)勢(shì)開始降低。

 

　　丁列明回國后，創(chuàng)辦貝達(dá)藥業(yè)，馬上遇到當(dāng)頭一棒——相比盤踞醫(yī)藥行業(yè)上百年的跨國藥企，中國搞藥物創(chuàng)新的企業(yè)都太年輕，試錯(cuò)成本非常高。在丁列明帶著跌跌撞撞多年摸索出的埃克替尼走進(jìn)人民大會(huì)堂之前，阿斯利康的吉非替尼、羅氏的厄洛替尼已先后在中國上市。

 

　　盛譽(yù)為比肩“兩彈一星”的?？颂婺?，嚴(yán)格意義上也不是完全創(chuàng)新，而是“Me-too”：對(duì)已驗(yàn)證靶點(diǎn)有活性的化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，從而獲得專利。從這個(gè)意義上來說，貝達(dá)開啟了中國新藥研發(fā)的一個(gè)特色做法，即仿創(chuàng)結(jié)合。

 

　　事實(shí)上，在2008年中國宣布開啟“重大新藥創(chuàng)制”科技專項(xiàng)后，有一批“特殊創(chuàng)新藥”相繼誕生，?？颂婺崛缡牵闳疳t(yī)藥的艾瑞昔布如是，先聲藥業(yè)的艾拉莫德亦如是。

 

　　這些藥到底有多大程度的創(chuàng)新？眾說紛紜。一位新藥研究員告訴健識(shí)局：“在當(dāng)時(shí)的中國，要做First-in-class太難了。”

 

　　貝達(dá)藥業(yè)沒有能夠乘勝追擊，時(shí)隔9年后，2020年，該公司第二款創(chuàng)新藥物恩沙替尼才成功上市，與?？颂婺嵋粯?，同樣適用于非小細(xì)胞肺癌，兩款藥在貝達(dá)內(nèi)部被稱為“屠龍刀和倚天劍”。

 

　　不過，相比埃克替尼針對(duì)的EGFR靶點(diǎn)超過50%的適用人群，恩沙替尼針對(duì)的ALK靶點(diǎn)僅有5%左右人群適用，惠及的患者數(shù)量顯然不可同日而語。

 

 

 

　　“解決13億中國人的吃藥問題，必須靠中國人自己。”全國人大常委會(huì)時(shí)任副委員長桑國衛(wèi)曾這樣強(qiáng)調(diào)自主創(chuàng)新的重要性。業(yè)內(nèi)人士告訴健識(shí)局：“2015之前，中國基本沒有創(chuàng)新藥。”

 

　　2015年是行業(yè)分水嶺。在這此前，做新藥在資本的眼中無利可圖。彼時(shí)，臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、上市申請(qǐng)的審批時(shí)間，幾乎占據(jù)整個(gè)藥物研發(fā)時(shí)間的一半?；幍纳暾?qǐng)數(shù)量每年平均以7.5%的速度增加，要過審，先排隊(duì)，每個(gè)項(xiàng)目僅受理時(shí)間就長達(dá)1-2年，等到批下來往往是五六年后的事了。

 

　　即使過評(píng)上市了，創(chuàng)新藥也不能直接進(jìn)醫(yī)保。醫(yī)保目錄調(diào)整周期很長，從2009年開始連續(xù)7年未作調(diào)整，這讓新藥的消費(fèi)群體難以全面鋪開。總之，要通過做新藥賺錢，非常難。

 

　　2015年之后，隨著醫(yī)改的深入，新藥審批不斷加快，創(chuàng)新藥進(jìn)醫(yī)保也大步向前，中國創(chuàng)新藥崛起，進(jìn)步肉眼可見。

 

　　數(shù)據(jù)顯示，2016年中國批準(zhǔn)了7個(gè)1類新藥，其中3個(gè)為國產(chǎn)藥。2018，獲批1類新藥數(shù)量增長為54個(gè)。2020年在疫情壓力下，獲批的國產(chǎn)1類創(chuàng)新藥達(dá)到15款，包括13個(gè)化藥，1個(gè)疫苗和1個(gè)生物藥。這其中，大量藥物針對(duì)的是腫瘤領(lǐng)域。

 

　　國產(chǎn)創(chuàng)新藥企的努力帶來的好處是巨大的，對(duì)患者來說就是治療費(fèi)用的下降。以恒瑞的PD-1為例，通過談判進(jìn)入醫(yī)保后，價(jià)格降到年費(fèi)5-7萬元之間，加上醫(yī)保報(bào)銷力度，患者實(shí)際年花費(fèi)只要不到3萬元。這使得沒進(jìn)醫(yī)保的進(jìn)口藥也不得不以“贈(zèng)藥”等方式變相降價(jià)，迎合市場(chǎng)。

 

　　癌癥治療的市場(chǎng)規(guī)模還在不斷擴(kuò)大。據(jù)公開數(shù)據(jù)顯示，2017年，我國抗癌藥市場(chǎng)規(guī)模高達(dá)1268億元，較上年增長14.27%，預(yù)計(jì)未來抗癌藥市場(chǎng)年復(fù)合增長率為12.30%。2022年中國的抗癌藥市場(chǎng)規(guī)模將高達(dá)2264.61億元。蛋糕是巨大的，五年的快速發(fā)展之后，中國的創(chuàng)新藥市場(chǎng)還遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒達(dá)到飽和。

 

　　2021年，靶向藥領(lǐng)域已是“眾聲喧嘩”。恒瑞，信達(dá)，百濟(jì)神州，正大天晴、君實(shí)、康方，榮昌，復(fù)宏漢霖、正大天晴、揚(yáng)子江、恒生……這些國內(nèi)創(chuàng)新藥企的一大批腫瘤靶向藥物、免疫藥物如雨后春筍。

 

　　各地頻頻開辦的新藥上市會(huì)上，2011年人民大會(huì)堂的場(chǎng)面沒有再出現(xiàn)了。對(duì)中國創(chuàng)新藥企而言，錢已不再是稀缺物，真正以稀為貴的，是“真正的創(chuàng)新”，而First-in-class也需要成為中國醫(yī)藥行業(yè)的新常態(tài)。