衛(wèi)健委：加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品管理

　　醫(yī)藥網(wǎng)9月16日訊　據(jù)國家衛(wèi)健委網(wǎng)站消息，近日，國家衛(wèi)健委辦公廳發(fā)布通知，要求加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品管理。

 

　　通知稱，麻精藥品是我國依法依規(guī)實(shí)行特殊管理的藥品。麻精藥品具有明顯的兩重性，一方面有很強(qiáng)的鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜等作用，是臨床診療必不可少的藥品；另一方面不規(guī)范地連續(xù)使用易產(chǎn)生依賴性、成癮性，若流入非法渠道則會(huì)造成嚴(yán)重社會(huì)危害甚至違法犯罪。各級(jí)衛(wèi)生健康行政部門和醫(yī)療機(jī)構(gòu)要高度重視麻精藥品臨床應(yīng)用管理，認(rèn)真梳理當(dāng)前可能存在的隱患漏洞，制訂完善進(jìn)一步加強(qiáng)麻精藥品管理的具體措施，在滿足臨床需求的同時(shí)，防止麻精藥品從醫(yī)療機(jī)構(gòu)流入非法渠道。

 

　　通知指出，要明確麻精藥品管理部門和各崗位人員的職責(zé)，全面加強(qiáng)麻精藥品的采購、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用以及安全管理。對于麻醉科、手術(shù)室等麻精藥品使用量大、使用管理環(huán)節(jié)較多的科室，要重點(diǎn)加強(qiáng)管理，成立以科室負(fù)責(zé)人為第一責(zé)任人的專門工作小組，強(qiáng)化麻精藥品日常管理。通過多種措施，形成以制度規(guī)范環(huán)節(jié)管理、以職責(zé)促進(jìn)制度落實(shí)的管理模式。

 

　　通知明確，各級(jí)衛(wèi)生健康行政部門要強(qiáng)化麻精藥品開具和使用環(huán)節(jié)的管理，鼓勵(lì)有條件的地區(qū)實(shí)現(xiàn)區(qū)域內(nèi)處方信息聯(lián)網(wǎng)，重點(diǎn)關(guān)注麻精藥品的處方用量和處方頻次，避免同一患者在多個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、在同一醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診和住院重復(fù)獲取麻精藥品。加強(qiáng)手術(shù)室藥品安全防范，安裝視頻監(jiān)控裝置，以監(jiān)控取藥及回收藥品等行為。相關(guān)監(jiān)控視頻保存期限原則上不少于180天。麻精藥品的使用及回收管理要做到日清日結(jié)、賬物相符。對癌痛等需長期門診使用麻精藥品的慢性病患者，應(yīng)當(dāng)通過信息化或建立門診病歷等方式，詳細(xì)記錄每次取藥的病情評估及處方情況。

 

　　通知還指出，醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，經(jīng)過醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織的麻精藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考核合格后，方可獲得相應(yīng)麻精藥品處方權(quán)或麻精藥品調(diào)配資格。特別是針對重點(diǎn)部門，要嚴(yán)格執(zhí)行全程雙人操作制度，改變由麻醉醫(yī)師單人操作麻精藥品的現(xiàn)狀，麻精藥品的處方開具、使用和管理不得由同一人實(shí)施。麻醉醫(yī)師原則上不參與麻精藥品管理工作。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定雙人雙簽人員輪換管理辦法，明確輪換周期。對于未使用完的注射液和鎮(zhèn)痛泵中的剩余藥液，由醫(yī)師、藥師或護(hù)士在視頻監(jiān)控下雙人進(jìn)行傾瀉入下水道等處置，并逐條記錄。

 

　　通知提到，醫(yī)療機(jī)構(gòu)要根據(jù)本機(jī)構(gòu)臨床用藥需求，按照規(guī)定購入麻精藥品并保持合理庫存。具有麻精藥品處方權(quán)的醫(yī)師要依據(jù)臨床診療規(guī)范、麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、藥品說明書等，合理使用麻精藥品。針對疼痛患者開具麻精藥品處方前，要對患者進(jìn)行疼痛評估，遵循三階梯鎮(zhèn)痛治療原則選擇相應(yīng)藥物。加強(qiáng)癌痛、急性疼痛和中、重度疼痛的規(guī)范化治療，合理使用麻精藥品，提高患者生活質(zhì)量，避免過度控制麻精藥品影響患者合理用藥需求。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要組織對麻精藥品處方和住院醫(yī)囑進(jìn)行專項(xiàng)點(diǎn)評，并根據(jù)點(diǎn)評結(jié)果及時(shí)有效干預(yù)。藥學(xué)部門要對本機(jī)構(gòu)麻精藥品使用情況進(jìn)行監(jiān)測，對于使用量異常增高的，要立即報(bào)告本機(jī)構(gòu)的麻精藥品管理機(jī)構(gòu)，分析原因并提出管理建議。

 

　　通知稱，醫(yī)療機(jī)構(gòu)要加大/麻/精藥品管理軟硬件的投入力度，依托現(xiàn)代化院內(nèi)物流系統(tǒng)和信息化平臺(tái)，加強(qiáng)麻精藥品全流程管理，實(shí)現(xiàn)來源可查、去向可追、責(zé)任可究的全程閉環(huán)式可追溯管理。已實(shí)施電子印鑒卡管理的地區(qū)，要繼續(xù)做好相關(guān)工作；尚未實(shí)施的地區(qū)，要加快信息化建設(shè)，盡早實(shí)現(xiàn)印鑒卡信息化管理。有條件的地區(qū)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)要積極探索麻精藥品智能存儲(chǔ)柜、電子藥柜等智能化設(shè)備的使用，結(jié)合實(shí)際開發(fā)麻精藥品智能管理系統(tǒng)，逐步實(shí)現(xiàn)精細(xì)化管理，提高工作效率和差錯(cuò)防范能力。

 

　　通知強(qiáng)調(diào)，各級(jí)衛(wèi)生健康行政部門要建立長效工作機(jī)制，定期開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品現(xiàn)場指導(dǎo)檢查，并將麻精藥品管理作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)等級(jí)評審、合理用藥考核等工作的重要內(nèi)容。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)對醫(yī)務(wù)人員相關(guān)法律法規(guī)、合理用藥知識(shí)培訓(xùn)，制訂完善具體管理制度，至少每半年開展一次專項(xiàng)自查工作，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并整改落實(shí)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生麻精藥品盜搶、丟失、騙取、冒領(lǐng)或者其他流入非法渠道時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即采取控制措施，同時(shí)立即報(bào)告所在地縣級(jí)公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康行政部門。對相關(guān)政策執(zhí)行落實(shí)不到位、存在重大安全隱患或由于疏于管理造成麻精藥品非法流弊的，依法嚴(yán)肅追究相關(guān)行政部門、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和相關(guān)人員的責(zé)任；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。