國家動真格去除藥價高的毒瘤“帶金銷售”

　　醫(yī)藥網(wǎng)5月25日訊　什么商品能在虛高幾十倍定價后仍能持續(xù)暢銷？

 

　　除了疫情期間的口罩，就是國家組織集中采購之前的藥品了。今年1月，第二批“國家組織藥品集中采購”（簡稱“帶量采購”）開標(biāo)時，降血糖藥物阿卡波糖競價環(huán)節(jié)，德國藥企拜耳報出“骨折價”每盒5.42元，不到原價的1/10。這款由拜耳原創(chuàng)研發(fā)的藥物，自1995年進(jìn)入中國以來，已連續(xù)多年占據(jù)國內(nèi)糖尿病藥市場份額首位。

 

　　價格居高不下的不只是原研藥，還有與之等效的仿制藥。在第一批帶量采購試點(diǎn)時，乙肝常用藥恩替卡韋的一家中標(biāo)企業(yè)就將售價從原先的310.8元降到了17.36元。

 

　　今年3月18日，國家醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于積極穩(wěn)妥推進(jìn)第2批國家組織藥品集中采購結(jié)果落地的函》，各省陸續(xù)出臺文件明確在4月底前落地執(zhí)行中選結(jié)果，全國各地患者將陸續(xù)使用到優(yōu)價藥品。

 

　　安永發(fā)布的行業(yè)研究報告顯示，2018年，中國醫(yī)藥市場規(guī)模達(dá)1370億美元，已經(jīng)成為全球第二大藥品國家市場，但藥價卻高企不下。“大國貴藥”反常組合的解散，意味著以往十余年省級集中招采無法以量換價的困局被打破。同時，這也意味著國產(chǎn)創(chuàng)新藥的積弱現(xiàn)狀即將迎來改變。

 

　　“我們更多地是在維持秩序，而不是重新定價。” 國家醫(yī)保局給記者的回復(fù)中說，“國家集中帶量采購后，降藥價確實(shí)對老百姓很重要，從長遠(yuǎn)看，引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)生態(tài)同樣重要。”

 

 

 

　　家住安徽省歙縣的高血壓患者張萍長期吃的一款國產(chǎn)苯磺酸氨氯地平片突然在醫(yī)院開不到了。該廠牌藥品平均每片只需1毛錢多一點(diǎn)，取而代之的另一個廠牌藥品價格翻了幾十倍，每片2.77元。這事發(fā)生在2019年初，當(dāng)時安徽不在藥品帶量采購試點(diǎn)范圍。

 

　　常用廉價基藥在醫(yī)院里開不到的情況同樣發(fā)生在上海。據(jù)上海市醫(yī)療保障局醫(yī)藥價格和招標(biāo)采購處處長龔波回憶，上海市2012年8月開始研究帶量采購試點(diǎn)時發(fā)現(xiàn)，此前經(jīng)過招標(biāo)進(jìn)入醫(yī)院的同類藥品價差極大，高價的超出市場價幾倍，低價的貼近生產(chǎn)成本，老百姓擔(dān)心質(zhì)量不敢用，還有一些以往用慣了的廠牌沒中選，患者要到周邊城市的二三級醫(yī)院開處方。

 

　　這類情況的出現(xiàn)與以往招采制度密切相關(guān)。藥品全國帶量采購試點(diǎn)之前，通過省級藥品集中采購平臺競標(biāo)，普遍做法是“分組競價”，也叫“質(zhì)量層次”。通常情況下，原研藥、進(jìn)口藥分為一組，被業(yè)內(nèi)稱為“VIP包房”組，數(shù)量少、競爭性差，稍微降價就能入圍；仿制藥、國產(chǎn)藥按質(zhì)量等級再分幾組，各組內(nèi)部競價，越到質(zhì)量層次低的分組競爭越激烈，幾十家企業(yè)為一兩個名額“廝殺”，價格越競越低，這也是國家發(fā)改委多次調(diào)價后原研藥、進(jìn)口藥價格仍居高不下的原因。

 

　　一些省份會出現(xiàn)同一藥品5～7個質(zhì)量分組的情況，允許每組有1～2家中選，最極端的結(jié)果是一個藥品在招采后有十幾家企業(yè)中標(biāo)。而醫(yī)院在實(shí)際采購時通常在進(jìn)口、國產(chǎn)兩類中各選一家，選誰不選誰，多半取決于各家藥企或醫(yī)藥代表的促銷力度，即俗稱的“帶金銷售”。

 

　　“中國藥價高的核心問題就是帶金銷售，可以說是毒瘤，醫(yī)改二十多年來前仆后繼地與之斗爭。”一位不愿具名的國家醫(yī)保局官員對記者說。

 

　　這顆“毒瘤”的形成可追溯到上世紀(jì)80年代中期。在這之前，藥品由中國醫(yī)藥公司壟斷，價格固定，統(tǒng)購包銷，形成大行政區(qū)-?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）-市（地、縣）三級批發(fā)站的流通模式，經(jīng)過層層分撥，最終進(jìn)入醫(yī)院、衛(wèi)生站和藥店。隨著經(jīng)濟(jì)體制改革與醫(yī)藥市場化，自上而下的三級批發(fā)流通渠道被打破，各級批發(fā)站都可以從藥廠進(jìn)貨并向醫(yī)院銷售，制藥企業(yè)與各級批發(fā)站相繼創(chuàng)建藥品銷售公司，從事推銷活動，這樣的醫(yī)藥流通模式此前一度占據(jù)了主導(dǎo)地位。

 

　　中國社會科學(xué)院經(jīng)濟(jì)研究所副所長、中國社會科學(xué)院公共政策研究中心主任朱恒鵬在《醫(yī)療體制弊端與藥品定價扭曲》一文中回顧，到1990年代末，醫(yī)藥流通企業(yè)增至16000多家，形成了“小、散、亂”的醫(yī)藥商業(yè)特征。

 

　　公立醫(yī)院是國內(nèi)藥品市場的最大客戶。最新的《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》共收錄藥品2709種，銷售額占到總量的80%，成為各家銷售的必爭之地。

 

　　在經(jīng)歷了一段時間的分散采購后，1999年國家重新試行藥品集中招標(biāo)采購，先以地市為單位，而后又以省為單位，允許中標(biāo)藥品可以在標(biāo)價基礎(chǔ)上順加流通差價。朱恒鵬根據(jù)當(dāng)時的制度，將醫(yī)院賣藥收益分為四部分：政策規(guī)定的進(jìn)銷差價和藥廠公開返還的折扣為公開合法收益，即“明扣”；另兩項(xiàng)是醫(yī)院和藥企私下約定的折扣（即“暗扣”），和包括醫(yī)生在內(nèi)的相關(guān)人員個人拿到的回扣，屬于脫離監(jiān)管的幕后交易，也就是“帶金銷售”的主要部分。

 

　　由共同利益驅(qū)動，醫(yī)院傾向選擇價格高和“暗扣”大的藥品，價格低或折扣小的藥品往往沒有銷路。“醫(yī)院內(nèi)部的處方量決定了一個品種甚至一個廠家的生死。十幾年前剛進(jìn)行招采時，價是降下來了，但開不到處方上，最后造成‘招一個、死一個’的局面。”龔波對記者說。

 

　　針對藥價越招越高，2004年3月底，全國13家醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會聯(lián)名起草了《關(guān)于請求終止藥品集中招標(biāo)采購工作的建議》，“上書”國務(wù)院，表示招標(biāo)后中標(biāo)藥品價格遠(yuǎn)超市場批發(fā)商實(shí)際供應(yīng)價。

 

　　隨后，中央發(fā)布了一系列文件，逐步取消藥品加成。但這些措施并未觸及藥價虛高的根本環(huán)節(jié)“帶金銷售”。福建省醫(yī)療保障局前局長詹積富在主導(dǎo)三明醫(yī)改前曾摸底藥價，省級集采藥價是出廠價的幾倍甚至幾十倍，差額的主要來源是醫(yī)院的處方回扣（30%）、醫(yī)藥代表推銷費(fèi)（20%）、外省到票公司的倒票費(fèi)（10%）。

 

　　此時藥品的實(shí)際售價和生產(chǎn)成本之間幾乎不成正比。據(jù)記者獲得的一份內(nèi)部數(shù)據(jù)顯示，抗精神分裂癥藥物奧氮平2020年的生產(chǎn)成本僅為0.5元/片，包括主輔料、包材、人員、質(zhì)檢和全部其他成本，遠(yuǎn)低于2019年第一批帶量采購擴(kuò)圍時的最低中標(biāo)價2.48元/片，不到原研藥公司美國禮來報價6.74元/片的7%。

 

 

　　“帶量銷售是摧毀帶金銷售的利器。要讓醫(yī)藥企業(yè)改變路徑依賴，必須提供新路徑，帶量采購后，自然不需要銷售推廣，也就沒有帶金銷售了。”前述國家醫(yī)保局官員表示。

 

　　始于2012年的三明醫(yī)改被稱為帶量采購的1.0版本，由醫(yī)保的最大支付方——三明市醫(yī)療保障基金管理中心來主導(dǎo)，將原來分散在集采中心、醫(yī)院和醫(yī)保的買藥、用藥、付費(fèi)環(huán)節(jié)集中管理，全程監(jiān)管藥品的流通和使用。誰買單誰更有動力控費(fèi)。同時提高醫(yī)療服務(wù)付費(fèi)價格，優(yōu)化薪酬，使醫(yī)生收入與藥品、耗材費(fèi)用脫鉤。

 

　　三明醫(yī)改有其自身的緊迫性。改革前醫(yī)保穿底，2010年，三明市職工醫(yī)保統(tǒng)籌基金收不抵支超過1.4億元，醫(yī)?；鹎犯度?2家公立醫(yī)院藥費(fèi)1700多萬元。醫(yī)改后，到2014年底，三明市醫(yī)保結(jié)余8600余萬元，藥占比從2011年的46.77%下降到2014年的27.36%，全市縣級以上公立醫(yī)院人均住院藥費(fèi)不到全省平均水平的一半。

 

　　不過，三明醫(yī)改中“以量換價、預(yù)付貨款、唯低價獨(dú)家中標(biāo)”在帶來成效的同時也引發(fā)了質(zhì)疑。此外，當(dāng)時全國還沒有推行“仿制藥一致性評價”，缺少確保藥品質(zhì)量、供應(yīng)和使用等方面的配套措施。

 

　　自2010年起，上海開始的試點(diǎn)藥品集中采購，被業(yè)內(nèi)稱之為“帶量采購2.0版”。“拋開質(zhì)量談價格的風(fēng)險是很大的。”龔波介紹說，上海摸索建立了一套質(zhì)量綜合評價指標(biāo)，他自嘲是“土法一致性評價”，共7個指標(biāo)，涵蓋了生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模、環(huán)評情況、質(zhì)量認(rèn)證、內(nèi)控指標(biāo)、實(shí)驗(yàn)室檢測等環(huán)節(jié)，規(guī)定至少滿足5項(xiàng)指標(biāo)才可入圍參與競價，進(jìn)口原研藥企與仿制藥同場競爭，價低者中標(biāo)。

 

　　據(jù)龔波回憶，當(dāng)時最大的困難，是沒有國家權(quán)威的一致性評價作為質(zhì)量門檻，監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)要經(jīng)得起考驗(yàn)，就要做大量的工作，一個藥品一個藥品地去制定標(biāo)準(zhǔn)。以內(nèi)控指標(biāo)為例，前期他們通過挨家詢問藥企，確定一種藥物生產(chǎn)工藝的幾十項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)中有哪些是對質(zhì)量影響最大的，再請臨床、藥學(xué)專家座談，挑選出三四項(xiàng)寫進(jìn)標(biāo)書。

 

　　“藥監(jiān)部門提醒我們，藥品質(zhì)量是生產(chǎn)出來的，也是檢驗(yàn)出來的，給了我們近紅外光譜監(jiān)測儀器。”龔波解釋說，藥企中標(biāo)后，按承諾提供6個連續(xù)批號到藥檢所建立近紅外光譜模型，實(shí)行批批檢驗(yàn)，而此前，只有血液制品才有這樣的檢測規(guī)格。

 

　　要想進(jìn)行“帶量采購”，還需要精準(zhǔn)掌握醫(yī)院的需求量和企業(yè)的實(shí)際供應(yīng)量。當(dāng)時的省級網(wǎng)絡(luò)招采平臺只負(fù)責(zé)登記、發(fā)布采購信息，實(shí)際上哪家醫(yī)療機(jī)構(gòu)買了多少、價格高低等具體信息并未強(qiáng)制要求在網(wǎng)上公示，出于利益需求和制度缺失等原因，漏報、少報、多報的現(xiàn)象都存在，沒有準(zhǔn)確的信息，就無法做出正確決策，“定量”多少才能既做到降價、又保證醫(yī)療機(jī)構(gòu)能用完？

 

　　上海用技術(shù)手段解決了“定量”問題，以醫(yī)保結(jié)算信息為依托重建采購平臺。歷時34個月，“上海市醫(yī)藥采購服務(wù)與監(jiān)管信息系統(tǒng)”于2015年7月建成并覆蓋全市醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)院。

 

　　2015年6月，上海進(jìn)行了第一批帶量采購試點(diǎn)，包括阿莫西林、頭孢呋辛酯和馬來酸依那普利三個口服常釋劑型藥品，價格平均降幅64%。上海根據(jù)陽光平臺的數(shù)據(jù)，以上一年度用藥量的60%～70%作為籌碼，根據(jù)上海陽光藥品招采平臺的數(shù)據(jù)，執(zhí)行過程中不僅在終端（醫(yī)院方）全部用完，還超出計劃用量的160%。

 

　　到2018年，上海完成了3批帶量采購試點(diǎn)，共涉及28種藥品。“正是因?yàn)橛星捌诮甑臏?zhǔn)備工作，允許我們花時間去研究、試驗(yàn)，遇到關(guān)鍵問題從長計議，才能最終把藥品集采的量和價鉤起來。”龔波回憶說。

 

　　同年11月14日，中央全面深化改革委員會第五次會議審議通過了《國家組織藥品集中采購試點(diǎn)方案》，開始在全國4個直轄市和7個副省級城市進(jìn)行帶量采購試點(diǎn)，簡稱“4+7”。國家藥品聯(lián)采辦設(shè)在上海，由上海藥事所負(fù)責(zé)日常工作和集中招采。

 

 

 

　　根據(jù)《方案》，藥企參與帶量采購的前提是通過藥物一致性評價，以確保競價藥品的質(zhì)量。

 

　　原研藥在專利保護(hù)期滿后，除了原本的研發(fā)公司，也可由其他藥企生產(chǎn)防制藥品，但仿制藥因雜質(zhì)含量、生物利用度等差異導(dǎo)致其臨床安全性、有效性和原研藥不一樣。早在2012年的《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》中就曾要求，未通過藥品質(zhì)量一致性評價的仿制藥將不予再注冊和注銷其藥品批準(zhǔn)證明文件。

 

　　按照集中帶量采購相關(guān)規(guī)定，仿制藥如計劃參加集中帶量采購，則必須在集采前完成一致性評價，否則將無資格參與集采。

 

　　然而，截至2018年11月29日，據(jù)丁香園統(tǒng)計，已啟動一致性評價的仿制藥僅占《289目錄品種參比制劑基本情況表》的44.3%，只有20個品種、25個品規(guī)通過一致性評價。多數(shù)企業(yè)還在觀望。

 

　　當(dāng)年12月6日，備受關(guān)注的第一批帶量采購公布結(jié)果，25個中選藥品平均降幅52%，藥企最擔(dān)心的降價還是發(fā)生了。

 

　　“企業(yè)的心態(tài)也是逐漸矯正的，以往多次醫(yī)改，藥價最終都沒降下來。‘4+7’試點(diǎn)后，企業(yè)還在期待別擴(kuò)面、別擴(kuò)批，后來深改委發(fā)文，國務(wù)院發(fā)文，帶量采購已成事實(shí)，企業(yè)必須定下心來，調(diào)整自身以求發(fā)展。”中國社會科學(xué)院人口與勞動經(jīng)濟(jì)研究所社會保障研究室主任陳秋霖分析說。

 

　　成都倍特藥業(yè)集團(tuán)在第一批“4+7”采購時中選了兩個藥品。該公司生產(chǎn)的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片報價最低，較之前市場價下降了96.14%。另一個中選藥頭孢呋辛酯片，常用于呼吸道感染治療。據(jù)行業(yè)分析，頭孢呋辛酯系列抗生素的終端市場超過30億元，片劑在醫(yī)院占比約17%，市場約為5億元。“公司對藥改形勢的判斷很準(zhǔn)，抓住市場，先活下去，同時也在加大研發(fā)投入。”成都倍特市場準(zhǔn)入部總監(jiān)楊穎對記者說。

 

　　“4+7”招采結(jié)束后，過評藥品數(shù)量驟增。截至2019年上半年，累計有224個品種通過一致性評價，新增過評產(chǎn)品95個，過評速度為2018年同期的2.7倍。

 

　　2019年4月起，第一批帶量采購藥品在11市相繼落地，5個月后，試點(diǎn)區(qū)域范圍擴(kuò)大，涉及山西、內(nèi)蒙古等25個省區(qū)市。與首輪集采中每個品種中標(biāo)企業(yè)只有一家相不同，此次擴(kuò)圍引入“多家中標(biāo)”的新規(guī)。

 

　　“中標(biāo)藥品的采購合同期限取決于藥價競爭是否充分。”龔波介紹說，中選企業(yè)不超過2家的品種，采購周期原則上為1年，中選企業(yè)為3家的品種，原則上簽2年。

 

　　今年1月，國務(wù)院辦公廳印發(fā)《國家組織藥品集中采購和使用試點(diǎn)方案》的通知，確定了“帶量采購，以量換價”。1月17日，全國范圍的第二批帶量采購在上海開標(biāo)，第二批帶量采購33個品種于1月17日開標(biāo)，共32個藥品，平均降幅53%，最高降幅93%。

 

　　一致性評價淘汰了一大批低端仿制藥品。《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》（2016）中就規(guī)定，同品種藥品通過一致性評價的企業(yè)達(dá)到3家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種。今年4月17日，全藥網(wǎng)發(fā)布了根據(jù)這一規(guī)定執(zhí)行的《深圳交易平臺暫停采購藥品清單》，包括7家企業(yè)的8個藥品。

 

　　“按醫(yī)保目錄來看，最重要的是做好其中20%品種的一致性評價。”有關(guān)專家表示，目錄中約180種藥品實(shí)際占據(jù)了一半以上的藥品市場，其余使用量少、適應(yīng)癥人群小的品種，自然會在大環(huán)境下影響下主動過評，從而同時控制質(zhì)量和價格。

 

　　在陳秋霖看來，這次藥改另一個不同點(diǎn)是“資金聯(lián)動”，這也是撬動三醫(yī)聯(lián)動的內(nèi)在原因。以上海試點(diǎn)為例，招采完成后，先由醫(yī)保基金代替醫(yī)療機(jī)構(gòu)預(yù)付藥企50%的貨款，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在收到貨品30天內(nèi)打回款，一手交錢、一手交貨。

 

　　第一批帶量采購落地半年后，按時回款率超過90%，中選藥品占通用名藥品采購量的78%。“真正實(shí)現(xiàn)了招什么、采什么、用什么一致，整體上達(dá)到了帶量采購的目的。” 國家醫(yī)保局醫(yī)藥價格和招標(biāo)采購司副司長丁一磊對記者說。

 

　　“帶量采購落地，確保采購的藥品被用掉，不能像從前那樣招一個、死一個，這需要衛(wèi)生部門的支持和聯(lián)動。”龔波介紹說，上海市每家公立醫(yī)院上一年度的藥品用量是有數(shù)的，具體到每一位醫(yī)生開了多少藥都有據(jù)可查，新的帶量采購藥品如果實(shí)際處方量明顯減少，那么衛(wèi)生部門會進(jìn)行“醫(yī)師約談”，以示警告，同時，“完成帶量采購目標(biāo)”還會作為醫(yī)院績效考核的指標(biāo)之一，直接關(guān)聯(lián)到個人工資、獎金、科室發(fā)展和醫(yī)院的整體評價。

 

　　有關(guān)藥改的下一步，國家醫(yī)保局局長胡靜林3月中旬在《求是》雜志發(fā)文表示，將持續(xù)推進(jìn)集中帶量采購，鼓勵、規(guī)范各地對未通過一致性評價的藥品和臨床用量較大、采購金額較高、競爭較為充分的高值醫(yī)用耗材開展帶量采購，以集中帶量采購這個“小切口”推動醫(yī)藥衛(wèi)生體制這項(xiàng)“大改革”。

 

 

　　“雖然被改革對象不情愿，但得到了服務(wù)對象的認(rèn)同，降藥價是老百姓想要看到的，群眾向往的就是政府最需要做、也是最容易做成的。” 陳秋霖分析說，“群眾基礎(chǔ)好，是這次改革與以往最大的一個區(qū)別。”

 

　　高血壓常用藥苯磺酸氨氯地平片的原研藥品牌絡(luò)活喜，平均每片4.3元，帶量采購后中標(biāo)品牌的報價是0.14元/片，不到以往進(jìn)口藥價的3%，當(dāng)時有段子說，吃一片藥比喝一口普通礦泉水還便宜。

 

　　根據(jù)第二批帶量采購公示結(jié)果，共32個品種，多為治療糖尿病、高血壓等慢性病的藥物，價格平均降幅53%，最高降幅93%。

 

　　“所有中標(biāo)價都是企業(yè)自己PK出來的，政府只是組局者，在競價過程中把原來虛高定價和扭曲的定價機(jī)制打回原形，然后在保證質(zhì)量的前提下，以數(shù)量換取價格上的優(yōu)惠，就是拼多多的概念。”龔波說。

 

　　據(jù)媒體報道，帶量采購前，中國的常見降壓藥價格平均比美國貴3.3倍。2018年10月，美國心臟協(xié)會主辦的《循環(huán)》雜志刊登了上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院高血壓科主任王繼光參與撰寫的文章《中國抗高血壓藥物可及性》，重點(diǎn)研究了中國基層醫(yī)療服務(wù)中常見的5種降壓藥，即氨氯地平、硝苯地平、美托洛爾、纈沙坦和厄貝沙坦，對應(yīng)的國內(nèi)售價分別是美國售價的2.33倍、6.25倍、4.5倍、1.8倍和1.5倍。

 

　　“其實(shí)中美兩國藥價都非常高，不過貴得各有不同。”上述國家醫(yī)保局官員分析說，美國的仿制藥很便宜，售價高的是專利藥，專利藥雖然只占處方量的10%，但銷售額卻占到市場的80%，比較有話語權(quán)。國產(chǎn)創(chuàng)新藥較少，常見的是國產(chǎn)仿制藥和進(jìn)口原研藥，所有藥都貴。

 

　　不少跨國企業(yè)的過專利期原研藥在帶量采購中報出了全球最低價。例如，第二批全國帶量采購時拜耳的阿卡波糖，集采前的售價約為65元，每盒30片（50mg規(guī)格），按照每天三次、每次兩片的服用劑量計算，每名患者每天的藥費(fèi)為13元。帶量采購后，每片價格降到0.18元，每天的藥費(fèi)則降為1元，降幅達(dá)到91.59%。

 

　　“這對原研藥企、外資企業(yè)也釋放了一個信號：過專利期的藥品在國外如何定價，到中國也要一樣定價，甚至要更便宜。只有新的原研藥進(jìn)來才可能賣出高價。”龔波說。

 

　　降價對過專利期藥品來說也是上上策。第二批帶量采購前，美洛昔康片的仿制藥有兩家通過了一致性評價，按招采規(guī)則，原研藥公司德國勃林格殷格翰也自動出現(xiàn)在競標(biāo)名單中。該藥主要適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎等的疼痛、腫脹及軟組織炎癥、創(chuàng)傷性疼痛、手術(shù)后疼痛的對癥治療。

 

　　據(jù)勃林格殷格翰副總裁和區(qū)域擴(kuò)張總監(jiān)曾程輝介紹，美洛昔康是該公司比較成熟的產(chǎn)品，1996年在荷蘭上市，2002年進(jìn)入中國，2006年專利期滿后，目前仍在中國的美洛昔康市場上占據(jù)最大份額，達(dá)45.17%，但并不是公司未來幾年的主打產(chǎn)品。

 

　　“但如果不中、賣價過低，就只能退市，那對病人來說是巨大的損失，因此不論是對我們還是對患者，中標(biāo)都是上上之選。” 曾程輝對記者說，公司經(jīng)過成本核算，降價80%左右，最終以第二低價中選，預(yù)計市場供應(yīng)量將高出從前約30%，公司生產(chǎn)線和庫存都能保證產(chǎn)能穩(wěn)定。

 

 

　　業(yè)內(nèi)盛傳的“近九成仿制藥品將被淘汰”并非空穴來風(fēng)。從各地醫(yī)保系統(tǒng)的實(shí)際工作中能夠明顯感受到相關(guān)風(fēng)向。

 

　　5月初，江蘇省藥采平臺公布的第二批國家?guī)Я坎少徫粗羞x品種價格動態(tài)調(diào)整結(jié)果顯示，188個藥品被暫停掛網(wǎng)，涉及國藥集團(tuán)、石藥集團(tuán)、華北制藥、正大天晴、江蘇吳中、天士力等諸多知名藥企。江蘇省醫(yī)保局規(guī)定，同品種藥品通過一致性評價的企業(yè)數(shù)達(dá)到3家以上的，未通過一致性評價仿制藥暫停掛網(wǎng)。

 

　　同樣實(shí)行“不過評就暫時撤網(wǎng)”的還有北京，涉及藥品843個。上海在要求已有三家通過一致性評價后、未通過一致性評價的藥品暫停掛網(wǎng)的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步宣布其醫(yī)保結(jié)算同步失效。

 

　　浙江省醫(yī)藥工業(yè)十強(qiáng)企業(yè)華東醫(yī)藥4月27日晚間發(fā)布的2019年度報告，更是直接披露淘汰了包括厄洛替尼片、伊馬替尼片、非達(dá)霉素片等在內(nèi)的6個仿制藥品種。華東醫(yī)藥董事長呂梁在4月28日發(fā)布的致股東信中表示，中國創(chuàng)新藥的黃金時代已經(jīng)來臨，仿制藥歷史盛宴正在謝幕。按華東醫(yī)藥的規(guī)劃，自2020年起，公司每年研發(fā)費(fèi)用占醫(yī)藥工業(yè)銷售收入的比例將不低于10%。

 

　　“市場競爭反而可以倒逼企業(yè)創(chuàng)新。”龔波解釋說，就某一種仿制藥品而言，中小國產(chǎn)企業(yè)有成百上千家，生產(chǎn)工藝并不復(fù)雜，發(fā)展十余年都沒有完成創(chuàng)新轉(zhuǎn)型，這些企業(yè)有些可以在外部刺激下走出舒適區(qū)，有些產(chǎn)品則不可避免地成為落后產(chǎn)能被淘汰。

 

　　從兩批帶量采購結(jié)果來看，中標(biāo)企業(yè)以跨國公司和國內(nèi)頭部企業(yè)為主。還有一些企業(yè)借助一致性評價的東風(fēng)轉(zhuǎn)戰(zhàn)回國。

 

　　“藥價降低的背后是不合理的灰色費(fèi)用空間被擠壓，不管醫(yī)保有沒有錢，都不會為灰色費(fèi)用買單。”丁一磊打比方說，“就好像選美比賽，過去都化妝，現(xiàn)在都得素顏。”

 

　　同時，醫(yī)保局似乎正在針對帶金銷售醞釀一項(xiàng)新政策。近日，《關(guān)于建立藥品價格和招采信用評價制度指導(dǎo)意見（征求意見稿）》顯示，藥企需對代理企業(yè)的商業(yè)賄賂等行為承擔(dān)連帶責(zé)任，將對失信藥企建立信用評價等級，對應(yīng)不同的懲戒措施，包括暫停參與招采的資格，以及納入打擊“欺詐騙保”范圍、追繳企業(yè)侵損醫(yī)?；皤@得的不當(dāng)利益等等。

 

　　“帶量采購之后，醫(yī)藥行業(yè)將重新洗牌。”丁一磊說，“在渠道為王、帶金銷售當(dāng)?shù)罆r，哪家企業(yè)還有精力和動力去控制成本、搞研發(fā)？從長遠(yuǎn)看，引導(dǎo)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型與患者減負(fù)同樣有意義。”

 

　　（為保護(hù)患者隱私，文中張萍為化名）