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強生器械中國召回 2585件摘要:
醫(yī)藥網(wǎng)12月9日訊
強生最高級召回
12月6日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《SynthesGmbH對多軸向椎弓根固定系統(tǒng)USS II Polyaxial主動召回》通告。
通告顯示,強生(上海)醫(yī)療器材有限公司報告,由于涉及產(chǎn)品可能存在術(shù)中異響及鎖定環(huán)部件開裂問題,生產(chǎn)商Synthes GmbH對多軸向椎弓根固定系統(tǒng)USS II Polyaxial(注冊證編號:國械注進20173462011)主動召回。
通告公布的《醫(yī)療器械召回事件報告表》顯示,本次召回的級別為一級,涉及德國、瑞士、中國、日本、澳大利亞等地區(qū),其中涉及產(chǎn)品在中國的發(fā)貨數(shù)量為559件,涉及產(chǎn)品生產(chǎn)(或進口中國)批次、數(shù)量為2585件。
本次召回的原因是生產(chǎn)商Synthes GmbH發(fā)現(xiàn)多軸向椎弓根固定系統(tǒng)USS II Polyaxial中特定型號特定批號的“USS II多軸向椎弓根釘釘頭,用于6mm固定棒”產(chǎn)品術(shù)中異響及鎖定環(huán)部件開裂相關(guān)投訴趨勢異常。
《醫(yī)療器械召回事件報告表》顯示,召回產(chǎn)品名稱為多軸向椎弓根固定系統(tǒng)USS II Polyaxial,該產(chǎn)品適用于胸、腰椎、以及骶髂(T1-S2)的后路內(nèi)固定。
產(chǎn)品召回具體信息以及涉及產(chǎn)品型號批號如下:
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