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諾華多發(fā)性硬化藥“芬戈莫德” 進(jìn)入中國市場摘要:
醫(yī)藥網(wǎng)7月16日訊 200億大品種,進(jìn)入中國市場。
▍200億品種,獲批
今日(7月15日),據(jù)insight數(shù)據(jù)庫消息,諾華多發(fā)性硬化藥“芬戈莫德”在國內(nèi)的上市申請審批狀態(tài)變更為“審批完畢-待制證”,這個200億市場的大品種,已獲藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。
(圖片來源:insight數(shù)據(jù)庫)
公開資料顯示,芬戈莫徳是諾華和日本三菱制藥共同研發(fā)的全球首個可口服給藥治療多發(fā)性硬化癥(簡稱MS)的藥物,最早于2010年9月在FDA上市。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),自上市以來,芬戈莫徳在全球的銷售額呈現(xiàn)穩(wěn)步上升趨勢,2018年全球銷售額達(dá)33.41億美元(折合人民幣206.86億元)。
(圖片來源:米內(nèi)網(wǎng))
2018年8月,鹽酸芬戈莫徳膠囊被列入CDE發(fā)布的48個境外已上市臨床急需新藥名單。據(jù)了解,名單中的48個產(chǎn)品重點考慮近年來美國、歐盟或日本批準(zhǔn)上市,我國尚未上市的用于罕見病治療的新藥,以及用于防治嚴(yán)重危及生命或嚴(yán)重影響生活質(zhì)量的疾病,且尚無有效治療手段或具有明顯臨床優(yōu)勢的新藥,國家藥監(jiān)局將按照優(yōu)先審評審批程序,加快審評審批。
2019年4月,諾華以進(jìn)口5.1類提交的鹽酸芬戈莫徳膠囊上市申請獲得CDE承辦受理,7月3日審評完畢,進(jìn)入審批狀態(tài)。
從2018年進(jìn)入境外已上市臨床急需新藥名單,再到7月獲批,諾華的芬戈莫徳可謂是進(jìn)展迅速。
▍諾華產(chǎn)品,市場已近天花板
我國首部《多發(fā)性硬化患者生存報告(2018)》顯示,多發(fā)性硬化癥作為罕見病的一種,是嚴(yán)重、終身、進(jìn)行性、致殘性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,多發(fā)于青壯年,全世界有2000多萬患者,我國預(yù)計約有3萬名患者——但誤診率和未發(fā)現(xiàn)率都較高。
多發(fā)性硬化癥分為復(fù)發(fā)緩解型(RRMS,占比約85%)、原發(fā)進(jìn)展型(PPMS 10%)和進(jìn)展復(fù)發(fā)型(PRMS, 罕見型5%)。
諾華的芬戈莫徳是首個S1P1R靶點藥物,靶點作用機(jī)制新穎,有較好的潛力,目前獲批適應(yīng)癥有多發(fā)性硬化癥(MS)、復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥(RRMS)。
但業(yè)內(nèi)普遍預(yù)測,因為專利即將到期,諾華的市場業(yè)績趨于穩(wěn)定,已基本接近天花板。
羅氏的Ocrevus,已獲批用于原發(fā)進(jìn)展型和復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥,首個獲批用于原發(fā)進(jìn)展型,未來有較大的市場增長空間——其在2017年3月上市,當(dāng)年銷售額就已達(dá)到8.95億美元,2018年銷售額23.53億瑞士法郎(約24億美元)。
藥渡數(shù)據(jù)顯示,在各大藥企的競爭格局中,未來預(yù)計諾華、梯瓦、賽諾菲會保持市場穩(wěn)定,百健依然維持霸主地位,拜耳和默多克繼續(xù)縮減市場份額,羅氏的產(chǎn)品繼續(xù)市場放量,或?qū)⑴噬?-4位。
(圖片來源:藥渡)
雖然諾華的銷量已經(jīng)基本接近天花板,但其進(jìn)入中國市場后,還會有多少的市場增量,這點需要等待時間的驗證。
▍國內(nèi)藥企,加碼布局
據(jù)了解,目前中國只有兩款MS藥物獲批上市,分別為干擾素β-1a及特立氟胺,其中,我國罕見病用藥注射用重組人干擾素β-1b(倍泰龍)以28.9%的降幅進(jìn)入醫(yī)保,但有媒體報道,因為藥占比的限制,倍泰龍進(jìn)入醫(yī)保后,依然在醫(yī)院難覓蹤跡,患者仍然要去藥店自費(fèi)購買。因此,倍泰龍在中國的銷售業(yè)績并不理想。
因此,MS仍有市場尚未開掘。
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),在原研廠家還未獲批時,國內(nèi)藥企就已開始布局鹽酸芬戈莫徳。2007年,中美華東制藥的鹽酸芬戈莫徳片以新藥1.1類申請,目前以批準(zhǔn)臨床。剩余的華威醫(yī)藥、豪森藥業(yè)等7家企業(yè)的鹽酸芬戈莫徳膠囊以新藥3.1類申請,其中,4家企業(yè)獲批臨床。
(圖片來源:米內(nèi)網(wǎng))
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