羅氏、BMS、輝瑞、AZ迎競爭！今年已獲批的6個重磅首仿藥

　　醫(yī)藥網(wǎng)4月16日訊　在國家政策激勵下，新藥上市速度進一步加快，僅2019年第一季度就有6個重磅首仿藥品獲批上市。筆者分析發(fā)現(xiàn)，近30億元市場格局將被重塑。

 

 

 

 

　　 “沙班”類藥物是新一代抑制血栓形成的藥物，主要用于防治靜脈血栓形成、肺栓塞、預防心房顫動引起的全身性栓塞等急、重性心腦血管疾病。阿哌沙班（艾樂妥）由百時美施貴寶和輝瑞進行全球市場的開發(fā)，主要用于非瓣膜性房顫患者卒中和全身性栓塞的預防。

 

　　阿哌沙班最初于2011年5月在歐盟獲批（德國2011年6月、UK 2011年9月、瑞典2011年12月）；2012年12月在美國獲批；2013年1月在我國獲批；2013年2月在日本獲批。

 

　　對于適應癥，在歐盟，阿哌沙班批準用于成人膝關節(jié)髖關節(jié)置換手術的靜脈血栓栓塞（VTE）的治療、成人非瓣膜性房顫（AF）的中風及全身性栓塞的預防、深靜脈血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的治療和預防。在美國，阿哌沙班批準用于降低成人非瓣膜性房顫（AF）的中風及全身性栓塞的風險、預防易引發(fā)膝髖關節(jié)置換術患者肺栓塞的深靜脈血栓（DVT）以及靜脈血栓栓塞（VTE）的治療和預防。在我國，阿哌沙班批準用于髖關節(jié)或膝關節(jié)擇期置換術的成年患者，預防靜脈血栓栓塞癥（VTE）。在日本，主要是用于預防缺血性中風和非瓣膜性房顫患者的全身性栓塞。

 

　　自2011年上市以來，阿哌沙班銷售額一直呈上升狀態(tài)。2017年全球銷售額達到73.95億美元，增長率高達46.3%。

 

 

　　此次江蘇豪森藥業(yè)在眾多國產(chǎn)企業(yè)中搶占首仿位置，于2019年1月9日獲上市批準，待艾樂妥過專利期后，阿哌沙班市場可期。根據(jù)全國百床以上醫(yī)院數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計，2018年阿哌沙班國內(nèi)銷售額為1820萬元，同比增長71%，同比增幅呈逐年上升趨勢。

 

 

 

 

　　沙格列汀是二肽基肽酶4（DPP-4）抑制劑類藥物，一般與二甲雙胍聯(lián)用治療，原研廠家為阿斯利康。與傳統(tǒng)降糖藥物相比，DPP-4抑制劑具有不增加低血糖風險、對體重影響中性、心血管安全性良好等特點，已成為2型糖尿病口服藥物治療的主要方案之一。

 

　　目前，已在國內(nèi)上市的DPP-4抑制劑主要包括西格列汀、沙格列汀、維格列汀、阿格列汀、利格列汀，均為進口獨家品種。

 

 

　　奧賽康沙格列汀片研發(fā)歷經(jīng)7年，于2019年1月9日獲上市批準，是該品種國內(nèi)第一家獲批上市的仿制藥，適應癥為2型糖尿病。此外，江蘇豪森和正大天晴的產(chǎn)品也在上市申請階段。根據(jù)全國百床以上醫(yī)院數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計，2018年沙格列汀國內(nèi)銷售額為3.4億元，同比增長133.8%，在醫(yī)保助力下實現(xiàn)快速增長。而隨著國內(nèi)產(chǎn)品的不斷強化，進口品種壟斷格局將被打破。

 

 

 

　　拉考沙胺由優(yōu)時比公司（UCB）開發(fā)。2008年9月，拉考沙胺首先在歐盟上市，作為治療部分性發(fā)作癲癇成年和青少年患者（16～18歲，有或沒有繼發(fā)全身性發(fā)作）的輔助療法，有薄膜衣片、糖漿和注射液劑型。2009年5月獲得美國FDA批準。2018年11月21日在中國獲批，成為中國市場11年來首個獲批的第三代新型抗癲癇藥物。

 

　　根據(jù)Evaluate Ltd統(tǒng)計，拉考沙胺2018年全球市場規(guī)模達12.7億美元，同比增長16.3%。

 

 

　　2019年1月15日，江西青峰藥業(yè)拉考沙胺片獲上市批準，該藥用于成人及青少年（16～18歲）癲癇患者伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作的部分性發(fā)作的聯(lián)合治療。

 

 

 

 

　　他達拉非，商品名為希愛力（Cialis），由禮來研發(fā)，在國際上銷售已達十多年，目前已占據(jù)ED市場龍頭位置。2017年，他達拉非全球銷售額高達24.46億元。在歐美市場的PDE5抑制劑中，他達拉非的市場占有率排位第一，市場潛力巨大。

 

 

　　2019年2月1日，長春海悅首仿藥他達拉非片獲批上市。根據(jù)全國百床以上醫(yī)院數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計，2018年他達拉非國內(nèi)銷售額為8915萬元，同比增長13.9%。

 

 

 

　　2019年1月15日，安徽貝克生物的拉米夫定替諾福韋片獲上市批準，該藥可以與其他抗逆轉錄藥物一起用于治療18歲以上成人的HIV-1感染。

 

　　拉米夫定和替諾福韋酯均屬于核苷酸類抗逆轉錄酶抑制劑，合用后降低病毒耐藥性，該藥已經(jīng)獲FDA批準上市。

 

　　目前國內(nèi)還未見原研產(chǎn)品上市，且以“申請人主動撤回并改為按與原研藥質(zhì)量和療效一致的標準完善后重新申報的仿制藥注冊申請”為由納入優(yōu)先審評第二十五批。因此，安徽貝克不僅是國內(nèi)首仿上市這個品種，也是目前國內(nèi)上市該品種的唯一廠家。

 

 

 

 

　　利妥昔單抗也稱重組抗CD20人鼠嵌合單克隆抗體。該藥是羅氏公司治療非霍其金淋巴瘤的靶向抗腫瘤用藥，商品名為美羅華。利妥昔單抗是FDA批準的第一個用于治療癌癥的單克隆抗體。于1997年11月26日獲得FDA批準。批準的適應癥為非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細胞白血病、類風濕性關節(jié)炎、肉芽腫血管炎和顯微鏡下多血管炎。作為特效藥，利妥昔單抗在NCCN（美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡）等多個治療指南中都被列為部分淋巴瘤的一線治療方案。

 

　　雖然非霍奇金淋巴瘤患者不算多，但由于利妥昔單抗價格高昂，因此該藥長期位居全球最暢銷藥物前十位。2017年該藥全球銷售額為75.08億元，位列全球銷售額排名第5位。根據(jù)全國百床以上醫(yī)院數(shù)據(jù)庫統(tǒng)計，2018年美羅華國內(nèi)銷售額為20.7億元，同比增長19.8%。

 

 

　　2019年2月22日，上海復宏漢霖生物制藥申報的利妥昔單抗注射液新藥申請獲批生產(chǎn)，該藥是國內(nèi)獲批的首個生物類似藥，主要用于非霍奇金淋巴瘤的治療。