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2019醫(yī)保目錄調(diào)整來了!新一輪談判6月公布名單

發(fā)布時間: 2019-3-14 0:00:00瀏覽次數(shù): 628
摘要:
  醫(yī)藥網(wǎng)3月14日訊 3月13日,國家醫(yī)保局網(wǎng)站對《2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案(征求意見稿)》(以下簡稱《意見稿》)開始征求意見,時間截止3月26日。
 
  《意見稿》指出,藥品目錄調(diào)整涉及西藥、中成藥、中藥飲片三個方面,具體包括藥品調(diào)入和藥品調(diào)出兩項內(nèi)容。其中,調(diào)入的西藥和中成藥應當是2018年12月31日(含)以前經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局注冊上市的藥品。優(yōu)先考慮國家基本藥物、癌癥及罕見病等重大疾病治療用藥、慢性病用藥、兒童用藥、急救搶救用藥等。
 
  調(diào)入分為常規(guī)準入和談判準入兩種方式,在滿足有效性、安全性等前提下,價格(費用)與藥品目錄內(nèi)現(xiàn)有品種相當或較低的,可以通過常規(guī)方式納入目錄,價格較高或?qū)︶t(yī)保基金影響較大的專利獨家藥品應當通過談判方式準入。
 
  對于談判部分,根據(jù)工作程序安排,今年6月,公布擬談判藥品名單;6-7月進入談判階段,組織企業(yè)按規(guī)定的格式和時限提供談判材料;8月發(fā)布談判準入目錄,國家醫(yī)療保障局發(fā)文將談判成功的藥品納入藥品目錄,同步明確管理和落實要求。
 
  對于中藥飲片,則采用準入法管理,國家層面調(diào)整的對象僅限按國家藥品標準炮制的中藥飲片。
 
  在藥品調(diào)出方面,《意見稿》明確,藥品目錄內(nèi)原有的藥品,如已被國家藥品監(jiān)管部門禁止生產(chǎn)、銷售和使用的,應予調(diào)出;存在其他不符合醫(yī)保用藥要求和條件的,經(jīng)相應評審程序后可以被調(diào)出。
 
  此外,還將同步調(diào)整完善藥品目錄凡例、使用管理辦法,規(guī)范藥品名稱劑型,適當調(diào)整藥品甲乙類別、目錄分類結(jié)構(gòu)等內(nèi)容。在甲乙類別調(diào)整過程中,優(yōu)先考慮基本藥物。
 
  對于常規(guī)目錄,根據(jù)工作程序安排,今年6月印發(fā)新版醫(yī)保藥品目錄。
 
  2019年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作方案
 
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  為貫徹落實黨中央、國務院決策部署,進一步提高參保人員用藥保障水平,規(guī)范醫(yī)保用藥管理,根據(jù)《中華人民共和國社會保險法》及相關(guān)文件,現(xiàn)制定2019年國家基本醫(yī)療保險(含工傷保險和生育保險)藥品目錄(以下簡稱藥品目錄)調(diào)整工作方案。
 
  一、目標任務
 
  以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導,全面貫徹黨的十九大和十九屆二中、三中全會以及中央經(jīng)濟工作會議精神,堅持以人民為中心的發(fā)展思想,著眼于建立健全更加公平可持續(xù)的醫(yī)療保障制度,根據(jù)基金支付能力適當擴大目錄范圍,努力實現(xiàn)藥品結(jié)構(gòu)更加優(yōu)化,管理更加規(guī)范,醫(yī)保資金使用效益更高,進一步提升基本醫(yī)保藥品保障水平,緩解用藥難用藥貴。
 
  二、基本原則
 
   (一)堅持以維護參保人健康為根本出發(fā)點。在基金可負擔的基礎(chǔ)上,突出臨床價值,補齊保障短板,提升保障效果,適當擴大目錄范圍,更好滿足參保人員基本的臨床用藥需求,切實維護廣大參保人的健康權(quán)益。
 
   (二)堅持?;镜亩ㄎ弧A⒆阄覈?jīng)濟社會發(fā)展水平,綜合考慮醫(yī)保基金承受能力、參保人負擔水平和臨床用藥需求,堅持基本醫(yī)保定位,既盡力而為,又量力而行,合理確定用藥范圍和水平,實現(xiàn)保障范圍與保障能力相匹配。
 
   (三)堅持公開、公平、公正的專家評審制。藥品目錄由專家按程序科學規(guī)范評審確定,行政部門不干涉專家評審結(jié)果。調(diào)整方案廣泛聽取各方面的意見建議。規(guī)范并公開評審程序,嚴肅紀律,主動接受紀檢監(jiān)察、社會等各方監(jiān)督,確保公開、公平、公正。
 
   (四)堅持統(tǒng)籌兼顧。充分發(fā)揮西藥和中醫(yī)藥各自優(yōu)勢,根據(jù)各自的基本理論,建立完善有針對性的評價辦法,統(tǒng)籌考慮西藥和中成藥數(shù)量結(jié)構(gòu)和增幅。綜合考慮臨床用藥基本理論和基本規(guī)范、醫(yī)療保險基本規(guī)律和管理要求,以及藥品監(jiān)管、衛(wèi)生健康、中醫(yī)藥等部門的政策規(guī)定。
 
  三、調(diào)整內(nèi)容
 
  藥品目錄調(diào)整涉及西藥、中成藥、中藥飲片三個方面,具體包括藥品調(diào)入和藥品調(diào)出兩項內(nèi)容。以國家藥監(jiān)局批準上市的藥品信息為基礎(chǔ),不接受企業(yè)申報或推薦,不收取評審費和其他各種費用。
 
  調(diào)入的西藥和中成藥應當是2018年12月31日(含)以前經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局注冊上市的藥品。優(yōu)先考慮國家基本藥物、癌癥及罕見病等重大疾病治療用藥、慢性病用藥、兒童用藥、急救搶救用藥等。根據(jù)藥品治療領(lǐng)域、藥理作用、功能主治等進行分類,組織專家按類別評審。對同類藥品按照藥物經(jīng)濟學原則進行比較,優(yōu)先選擇有充分證據(jù)證明其臨床必需、安全有效、價格合理的品種。調(diào)入分為常規(guī)準入和談判準入兩種方式,在滿足有效性、安全性等前提下,價格(費用)與藥品目錄內(nèi)現(xiàn)有品種相當或較低的,可以通過常規(guī)方式納入目錄,價格較高或?qū)︶t(yī)保基金影響較大的專利獨家藥品應當通過談判方式準入。
 
  中藥飲片采用準入法管理,國家層面調(diào)整的對象僅限按國家藥品標準炮制的中藥飲片。
 
  藥品目錄內(nèi)原有的藥品,如已被國家藥品監(jiān)管部門禁止生產(chǎn)、銷售和使用的,應予調(diào)出;存在其他不符合醫(yī)保用藥要求和條件的,經(jīng)相應評審程序后可以被調(diào)出。
 
  同步調(diào)整完善藥品目錄凡例、使用管理辦法,規(guī)范藥品名稱劑型,適當調(diào)整藥品甲乙類別、目錄分類結(jié)構(gòu)等內(nèi)容。在甲乙類別調(diào)整過程中,優(yōu)先考慮基本藥物。
 
  四、組織形式
 
   (一)成立工作組。
 
  藥品目錄調(diào)整工作由國家醫(yī)療保障局牽頭,會同人力資源社會保障部、財政部、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥局研究制定工作方案,研究確定目錄調(diào)整的原則、程序,協(xié)調(diào)政策問題。在國家醫(yī)療保障局設(shè)立工作組,承擔日常工作。
 
   (二)確定專家。
 
  分為咨詢專家、遴選專家、測算專家、談判專家,主要由臨床醫(yī)學、藥學專家為主,包括一定數(shù)量的醫(yī)療保險專家、藥物經(jīng)濟學專家,分別負責藥品咨詢、遴選等具體評審工作以及談判藥品測算等。咨詢專家與遴選專家互不交叉。
 
  咨詢專家:約300人左右。由相關(guān)學術(shù)團體和行業(yè)協(xié)會推薦作風正、業(yè)務強、熟悉并熱心醫(yī)療保障事業(yè)、自愿參與目錄評審的專家學者組成。分西藥、中藥兩大組,并分別下設(shè)綜合組與若干專業(yè)組。主要任務是對藥品分類與數(shù)據(jù)分析提供咨詢、論證藥品評審技術(shù)要點、論證提出備選藥品范圍意見等。
 
  遴選專家:約20000人左右。由各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)醫(yī)療保障部門組織地方相關(guān)學術(shù)團體和行業(yè)協(xié)會推薦產(chǎn)生,包括不同地區(qū)、不同級別醫(yī)療機構(gòu)、不同科室和專業(yè)的臨床醫(yī)學、藥學以及醫(yī)保管理專家。從中隨機抽取一定數(shù)量的專家對備選藥品名單進行投票遴選。
 
  測算專家:約30人左右。由地方醫(yī)保部門和相關(guān)學術(shù)團體推薦的醫(yī)保管理、藥物經(jīng)濟學等方面的專家組成。專家分為基金測算組和藥物經(jīng)濟學組,分別從醫(yī)?;鹩绊懛治龊退幬锝?jīng)濟性兩方面針對談判藥品提出評估意見。
 
  談判專家:由國家醫(yī)保經(jīng)辦機構(gòu)、地方醫(yī)保部門代表以及相關(guān)專家組成,負責與談判藥品企業(yè)進行現(xiàn)場談判。
 
   (三)成立談判組。
 
  由國家醫(yī)保經(jīng)辦機構(gòu)、地方醫(yī)保部門代表以及相關(guān)專家組成談判組,與談判藥品企業(yè)進行現(xiàn)場談判。談判達成一致的藥品納入藥品目錄范圍,并確定全國統(tǒng)一的醫(yī)保支付標準及管理政策。
 
   (四)成立監(jiān)督組。
 
  設(shè)在國家醫(yī)療保障局直屬機關(guān)紀委,負責對調(diào)整工作進行全程監(jiān)督,并接受社會投訴舉報。
 
  五、工作程序
 
  藥品目錄調(diào)整分為準備、評審、發(fā)布常規(guī)準入目錄、談判、發(fā)布談判準入目錄5個階段:
 
   (一)準備階段(2019年1-3月)。
 
  1.擬定工作方案并征求人力資源社會保障部、財政部、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥局等相關(guān)部門及社會的意見。
 
  2.組建工作機構(gòu)、組建評審專家?guī)?、建立評審基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫、制訂廉政保密規(guī)定等。
 
   (二)評審階段(2019年4-5月)。
 
  1.確定備選名單。咨詢專家論證確定藥品評審技術(shù)要點,并根據(jù)要點分專業(yè)組進行評審,確定調(diào)入(含談判)和調(diào)出的備選藥品名單。對于2018年國家基本藥物目錄中的醫(yī)保目錄外藥品,提請咨詢專家予以重點考慮。
 
  2.遴選專家投票。從遴選專家?guī)熘?,按照專家所在地區(qū)、醫(yī)療機構(gòu)類別和級別、專業(yè)科室與所報藥品評審分類組別的不同,分層分級隨機抽取參與遴選的專家。參與遴選的地區(qū)不少于全國2/3的省份;參與遴選的專家中來自二級及以下醫(yī)療機構(gòu)的不少于30%;每個藥品組別的遴選專家原則上不少于50人。
 
  3.確定調(diào)入調(diào)出藥品名單。咨詢專家根據(jù)遴選專家投票結(jié)果以及擬納入的品種數(shù)量,確定調(diào)入調(diào)出(含談判)藥品名單,并對部分需要加強管理的藥品進行討論,研究提出相應管理措施。
 
  4.就談判藥品名單征求相關(guān)企業(yè)意見,確認談判意向。
 
   (三)常規(guī)目錄發(fā)布階段(2019年6月)。
 
  1.擬定關(guān)于印發(fā)藥品目錄以及公布談判藥品名單的通知。
 
  2.就通知稿征求相關(guān)部門意見并通報目錄調(diào)整情況。
 
  3.印發(fā)新版藥品目錄,公布擬談判藥品名單。
 
   (四)談判階段(2019年6-7月)。
 
  1.組織企業(yè)按規(guī)定的格式和時限提供談判材料。
 
  2.組織測算專家通過醫(yī)保大數(shù)據(jù)分析以及藥物經(jīng)濟學等方法開展評估,并提出評估意見。
 
  3.談判專家根據(jù)評估意見與企業(yè)開展談判,確定全國統(tǒng)一的醫(yī)保支付標準和管理政策。
 
   (五)發(fā)布談判準入目錄(2019年8月)。
 
  國家醫(yī)療保障局發(fā)文將談判成功的藥品納入藥品目錄,同步明確管理和落實要求。
 
  六、監(jiān)督機制
 
   (一)主動接受各方監(jiān)督。國家醫(yī)療保障局直屬機關(guān)紀委成立監(jiān)督組,安排專人全程參與目錄調(diào)整工作。工作方案、工作程序廣泛征求相關(guān)部門、全社會意見建議。
 
   (二)完善內(nèi)控機制。明確工作崗位和人員責任,完善信息保密、利益回避、責任追究等制度措施,確保目錄調(diào)整工作公正、安全、有序。
 
   (三)強化專家監(jiān)督。建立專家負責、利益回避、責任追究等制度,所有評審、遴選工作全程留痕,確保專家獨立、公正提出評審意見。