8藥企上榜了！恒瑞、復(fù)星、上藥、華潤(rùn)…

　　醫(yī)藥網(wǎng)12月3日訊　近日，普華永道篩選出了“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”，中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)8家上榜，恒瑞、百濟(jì)神州、復(fù)星、科倫、華潤(rùn)、石藥在榜。

 

 

　　據(jù)悉，普華永道篩選“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)公司”僅依靠入圍公司研發(fā)支出這一指標(biāo)進(jìn)行排名。

 

　　其中，羅氏控股以108億美元的研發(fā)支出位居總榜單第八名，同時(shí)也連續(xù)第四年蟬聯(lián)全球藥企研發(fā)支出榜首。

 

　　除了羅氏之外，研發(fā)投入超過100億美元的藥企還有強(qiáng)生和默沙東，其研發(fā)投入位居總榜單第九第十名。

 

 

　　在大健康領(lǐng)域，中國(guó)有8家企業(yè)入圍，累計(jì)研發(fā)投入14.25億美元，占中國(guó)上榜企業(yè)的2.3%。

 

　　值得一提到是，在此次發(fā)布的“全球創(chuàng)新1000強(qiáng)”榜單中，共有134家中國(guó)企業(yè)入圍，合計(jì)研發(fā)支出達(dá)到600.8億美元，增長(zhǎng)34.4%，增幅領(lǐng)跑全球。

 

　　其中，恒瑞醫(yī)藥以2.7億美元的研發(fā)支出位列中國(guó)藥企TOP1，位居總榜單467名。

 

　　從研發(fā)占比上看，創(chuàng)新藥（生物科技）公司百濟(jì)神州是最高的，并以2.69億美元的總投入位居第二。

 

　　中國(guó)生物制藥、復(fù)星醫(yī)藥、科倫藥業(yè)、石藥集團(tuán)這三家以制藥工業(yè)為主的企業(yè)研發(fā)投入在5%～10%上下。

 

　　報(bào)告同時(shí)指出，到2020年，大健康將會(huì)取代互聯(lián)網(wǎng)，成為研發(fā)投入最多的產(chǎn)業(yè)。

 

　　入圍2018創(chuàng)新1000強(qiáng)的中國(guó)生物醫(yī)藥公司單位：億美元

 

　　下面選取幾家入圍的藥企進(jìn)行簡(jiǎn)析。

 

 

　　據(jù)江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司的官方數(shù)據(jù)，截至目前，恒瑞已有4個(gè)創(chuàng)新藥艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭注射液和吡咯替尼獲批上市，2個(gè)創(chuàng)新藥申報(bào)生產(chǎn)，并有多個(gè)創(chuàng)新藥在美國(guó)開展臨床。

 

　　同時(shí)，恒瑞的注射劑已經(jīng)規(guī)?；N往歐美日市場(chǎng)。目前恒瑞醫(yī)藥有包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑等在內(nèi)的10多個(gè)產(chǎn)品獲準(zhǔn)在歐美日上市。

 

　　2018年前三季度，公司研發(fā)投入17.4億元，同比增長(zhǎng)39.9%，研發(fā)投入占銷售收入的比重達(dá) 13.9%。

 

 

　　百濟(jì)神州的研發(fā)投入幾乎是一騎絕塵。拿2017年度來說，有數(shù)據(jù)顯示，A股申萬生物醫(yī)藥行業(yè)287家上市公司中，研發(fā)支出超過10億元的公司僅恒瑞醫(yī)藥和復(fù)星醫(yī)藥兩家，其中最高的是恒瑞醫(yī)藥，為17.59億元人民幣，而這一支出差不多與百濟(jì)神州相當(dāng)，但恒瑞醫(yī)藥的營(yíng)收是同期百濟(jì)神州的數(shù)倍。

 

　　據(jù)百濟(jì)神州2017年財(cái)報(bào)，其研發(fā)投入達(dá)18億元，從研發(fā)支出的相對(duì)規(guī)模來看，2017年百濟(jì)神州研發(fā)支出占營(yíng)業(yè)收入的比重超過100%。

 

　　從凈利潤(rùn)來看，百濟(jì)神州甚至因?yàn)槌叩难邪l(fā)支出而持續(xù)虧損。數(shù)據(jù)顯示，其2016年度虧損1.19億美元，2017年度虧損9603萬美元，2018年一季度虧損約1.05億美元。

 

　　盡管如此，據(jù)證券時(shí)報(bào)報(bào)道，百濟(jì)神州的市值仍碾壓A股99%醫(yī)藥公司，其美股兩年翻了10倍。

 

　　據(jù)百濟(jì)神州官網(wǎng)消息，百濟(jì)神州目前擁有三款處于臨床后期的在研候選藥物：

 

　　Zanubrutinib （BGB-3111）——一款在研小分子BTK抑制劑，其作為單藥和與其他治療手段進(jìn)行聯(lián)合用藥，以針對(duì)多種淋巴瘤的注冊(cè)性臨床試驗(yàn)正在全球和中國(guó)廣泛開展。

 

　　Tislelizumab （BGB-A317）——一款在研針對(duì)免疫檢查點(diǎn)受體（PD-1）的人源化單克隆抗體，目前其注冊(cè)性臨床試驗(yàn)正在中國(guó)進(jìn)行；與此同時(shí)，公司也計(jì)劃在全球范圍內(nèi)開展其作為單藥和與其他治療手段聯(lián)合針對(duì)多種實(shí)體瘤和血液癌癥的注冊(cè)性臨床試驗(yàn)。

 

　　Pamiparib （BGB-290）——一款針對(duì)PARP1和PARP2靶點(diǎn)的在研小分子抑制劑，其作為單藥和聯(lián)合用藥作用于多種實(shí)體瘤的潛在療效正在接受評(píng)估。

 

　　目前，Pamiparib（BGB-290）在中國(guó)正處于關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)階段，預(yù)計(jì)很快也會(huì)在全球范圍進(jìn)入后期臨床開發(fā)。

 

 

　　據(jù)富途證券分析，2018年上半年，復(fù)星醫(yī)藥研發(fā)投入共計(jì)11.88億元，同比增長(zhǎng)89.82%；其中，研發(fā)費(fèi)用7.08億元，同比增長(zhǎng)53.69%。

 

　　進(jìn)來，復(fù)星醫(yī)藥持續(xù)加大包括單克隆抗體生物創(chuàng)新藥、生物類似藥、小分子創(chuàng)新藥等在內(nèi)的研發(fā)投入，積極推進(jìn)仿制藥一致性評(píng)價(jià)。

 

　　截至2018年6月30日，復(fù)星醫(yī)藥在研新藥、仿制藥、生物類似藥及一致性評(píng)價(jià)等項(xiàng)目240項(xiàng)，其中：小分子創(chuàng)新藥13項(xiàng)、生物創(chuàng)新藥10項(xiàng)、生物類似藥17項(xiàng)、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的仿制藥131項(xiàng)、一致性評(píng)價(jià)項(xiàng)目55項(xiàng)、中藥2項(xiàng)、外部引進(jìn)項(xiàng)目12項(xiàng)。

 

　　其中，單克隆抗體的研發(fā)步伐進(jìn)一步加快，截至2018上半年，已有9個(gè)單抗產(chǎn)品（包括4個(gè)創(chuàng)新單抗）、13個(gè)適應(yīng)癥于中國(guó)大陸獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，2個(gè)單抗產(chǎn)品、1個(gè)聯(lián)合療法于中國(guó)大陸獲臨床試驗(yàn)申請(qǐng)受理，3個(gè)產(chǎn)品（均為生物創(chuàng)新藥）均于美國(guó)、臺(tái)灣地區(qū)獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)；1個(gè)產(chǎn)品（生物創(chuàng)新藥）于澳洲大利亞獲臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。利妥昔單抗注射液（用于非霍奇金淋巴瘤治療）已報(bào)新藥上市申請(qǐng)并納入優(yōu)先審評(píng)程序藥品注冊(cè)申請(qǐng)名單，有望率先打破國(guó)產(chǎn)單抗生物類似藥零的突破。

 

　　在小分子創(chuàng)新藥領(lǐng)域，復(fù)星醫(yī)藥首個(gè)實(shí)現(xiàn)中美雙報(bào)的小分子化學(xué)創(chuàng)新藥FN-1501注射劑已分別在美國(guó)和澳大利亞開展臨床試驗(yàn)。

 

　　FN-1501主要用于急性髓細(xì)胞白血病的治療，為靶向性藥物，在國(guó)際上屬于領(lǐng)先的精準(zhǔn)治療技術(shù)。

 

 

　　據(jù)賽柏藍(lán)查詢上海醫(yī)藥三季度報(bào)告，上海醫(yī)藥1-9 月研發(fā)費(fèi)用投入 7.56 億元， 同比增長(zhǎng) 50.31%。

 

　　其中，鹽酸氟西汀膠囊及卡托普利片率先完成一致性評(píng)價(jià)。鹽酸二甲雙胍緩釋片、頭孢氨 芐膠囊及馬來酸依那普利片等 12 個(gè)品規(guī)已完成BE試驗(yàn)并申報(bào)至國(guó)家藥監(jiān)局，48 個(gè)品規(guī)處于臨床研究階段。

 

　　此外，上海醫(yī)藥與俄羅斯 BIOCAD公司簽署合作備忘錄。雙方首期合作產(chǎn)品擬包括4個(gè)重磅生物類似藥和2個(gè)生物創(chuàng)新藥，以實(shí)現(xiàn)上海醫(yī)藥重點(diǎn)布局抗腫瘤生物醫(yī)藥領(lǐng)域的戰(zhàn)略規(guī)劃。