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“救命藥”落地 僅靠“進醫(yī)?!本屯晔铝??

發(fā)布時間: 2018-10-29 0:00:00瀏覽次數(shù): 907
摘要:
  醫(yī)藥網(wǎng)10月29日訊 10月10日,國家醫(yī)療保障局印發(fā)了《關于將17種藥品納入國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄乙類范圍的通知》(以下簡稱《通知》)。經(jīng)過3個多月的談判,17種抗癌藥納入醫(yī)保報銷目錄,包括12個實體腫瘤藥和5個血液腫瘤藥。納入醫(yī)保報銷目錄后,與平均零售價相比,平均降幅達56.7%,大部分進口藥品談判后的支付標準低于周邊國家或地區(qū)市場價格,平均低36%,將極大減輕我國腫瘤患者的用藥負擔。此次談判充分說明了抗腫瘤藥物進入醫(yī)保的緊迫性和及時性,也體現(xiàn)了國家對醫(yī)藥創(chuàng)新的重視和支持,為鼓勵盡快研發(fā)創(chuàng)新藥物起到了積極作用。對于藥企來說,逐漸頻繁的國家談判,既是機遇也是挑戰(zhàn)。
 
  三批國家藥品談判的變與不變
 
  為減輕人民群眾用藥負擔,讓改革發(fā)展成果更多更公平地惠及全體人民,國家相關部門曾于2016年5月、2017年7月先后兩次進行國家藥品價格談判,分別由國家衛(wèi)計委、人社部主導,第一批談判成功3個品種,降價幅度達到一半以上,第二批談判成功36個品種,平均降價幅度達到44%。而在今年的這次談判中,共有17個品種被納入醫(yī)保報銷目錄,并且大部分進口藥品談判后的支付標準低于周邊國家或地區(qū)市場價格,平均降價幅度達56.7%。
 
  對于國家藥品價格談判,資深醫(yī)藥行業(yè)專家劉明睿表示看好。他說道:“如果該政策得以不打折扣地執(zhí)行下去,相信會有更多企業(yè)的產(chǎn)品參與價格談判。‘薄利多銷’對企業(yè)來說是再簡單不過的一道算術題,只要量上來了,相信他們在價格上會做出更大的讓步。”
 
  不可否認,三批藥品價格談判的降幅都非常大,極大地減輕了人民群眾的負擔。綜合三批的情況,沈陽華衛(wèi)集團執(zhí)行總裁王振林給出了自己的分析“之所以有如此力度的價格下降,主要有三個因素:一是腫瘤藥品原價格本身就非常高,市場前景不容樂觀;二是中國市場巨大給談判帶來重大籌碼;三是新成立的醫(yī)保局開展工作積極性高,方法得當,以及集中腫瘤藥品談判策略運用到位。”
 
  值得注意的是,與前兩次談判品種涉及乙肝治療藥物、心腦血管用藥相比,此次納入醫(yī)保目錄的17個品種均為臨床必需的抗癌藥物,其中包括12個實體腫瘤藥和5個血液腫瘤藥,而這與前段時間李克強總理力推抗癌藥降價也有著千絲萬縷的關系。
 
  王振林指出,國家此次談判都選擇抗癌藥品種的原因,主要是腫瘤死亡率占比最高,抗腫瘤藥品嚴重缺失,特別是進入醫(yī)保的品種更加少之又少,深刻反映了抗腫瘤藥物進入醫(yī)保的緊迫性和及時性。
 
  他進一步補充道,個人認為這與國務院近年來一直強調(diào)的加強抗癌藥研發(fā)創(chuàng)新和切實解決看病難、看病貴有著密切關系。李克強總理要求有關部門加快落實抗癌藥降價保供等相關措施,并且在批示中指出:“癌癥等重病患者關于進口‘救命藥’買不起、拖不起、買不到等訴求,突出反映了推進解決藥品降價保供問題的緊迫性。國務院常務會確定的相關措施要抓緊落實,能加快的要盡可能加快。”
 
  劉明睿對此也表示贊同:“抗癌藥是救命藥,惡性腫瘤對患者的生命健康危害巨大,社會負擔也相當沉重,加快抗癌藥談判勢在必行。”
 
  除了降價幅度和品種的變化,這次納入醫(yī)保目錄的17個品種還涉及輝瑞、阿斯利康、武田、諾華、恒瑞醫(yī)藥、拜耳等12家企業(yè)。在進行降價之后,這些企業(yè)市場的格局也勢必會因此發(fā)生變化。“相信市場會給第一個吃螃蟹的人很好的一個回饋,這些大企業(yè)也會利用這個契機順勢擴大自己的市場份額。”劉明睿如此說道。
 
  王振林則提出了不同的看法。他認為,市場格局會產(chǎn)生一定的變化,但初期變化不會太大。其原因在于這17個品種中有10個是2017年才上市的新品種,市場需要一個體驗過程。另外,價格決定市場規(guī)模、企業(yè)銷售回款和利潤。抗癌藥進入醫(yī)保受眾群體肯定增加,市場規(guī)模也一定擴大。由于談判降價幅度比較大,老百姓和患者受益頗大。企業(yè)層面感覺規(guī)模上去,回款下來,利潤更低了。
 
  落地執(zhí)行——時間緊任務重
 
  《通知》要求,各?。▍^(qū)、市)藥品集中采購要確保11月底開始執(zhí)行。但是綜合前兩批談判品種落地執(zhí)行的情況來看,仍然存在患者“買不到藥”的情況,這就不免使人擔心這次的執(zhí)行也會出現(xiàn)相同的問題。對此,王振林給出了自己的看法。他說道:“這次17個品種按時落地應該會比較順利。其原因在于這17個品種中有10個品種是2017年才上市的新品種,作為生產(chǎn)企業(yè)都會積極占領市場。另外,這次涉及的都是腫瘤品種,競爭將會更加激烈,一旦占得先機,市場是巨大的。即便存在困難,也僅會出現(xiàn)在醫(yī)療單位,不會反映在制藥企業(yè)供應方面。”
 
  劉明睿卻不這樣認為。他指出,解決談判品種落地問題是一個系統(tǒng)工程,不能僅僅靠一個“談判”了事,需要地方政府與國家緊密結(jié)合,在地方性政策上予以配套。如果企業(yè)只是在國家層面談出一個“身份”和“價格”,但回到地方上,在“藥品支付”、“藥品招標采購”和“臨床藥占比”等環(huán)節(jié)的政策上沒有相應的傾斜,就一定會出現(xiàn)患者“買不到藥”的情況。
 
  《通知》提到,“醫(yī)保支付標準”一欄規(guī)定的支付標準包括基本醫(yī)保基金和參保人員共同支付的全部費用,基本醫(yī)保和參保人員分擔比例由各統(tǒng)籌地區(qū)確定,可以說自由度很高。對此王振林表示,這個規(guī)定肯定是考量了各個地區(qū)經(jīng)濟發(fā)展不平衡以及支付能力的問題,給予各省市區(qū)充分的自主權。
 
  至于是否會出現(xiàn)參保人員承擔比例更多的現(xiàn)象出現(xiàn)問題,王振林認為要從三個方面來看待和分析:一是全國各個省份經(jīng)濟發(fā)展很不平衡,經(jīng)濟發(fā)達地區(qū)可能個人支付比例會更低一些;二是腫瘤患者區(qū)域發(fā)病率本身也有不平衡問題,有的區(qū)域發(fā)病率相對較高,這樣的地區(qū)個人支付比例或許會高一些;三是報銷比例和個人承擔比例有個底線問題,一旦突破人們的心理閾限,那么執(zhí)行起來也很難。所以,各個地區(qū)之間總體來看,個人承擔的比例會有差異,但不會太大。
 
  鑒于近年來一些地方出現(xiàn)醫(yī)保虧空的情況,劉明睿表示,抗癌藥物一旦加入當?shù)蒯t(yī)保的大池子里分攤醫(yī)保費用支出,不排除參保人員承擔比例反而更多的現(xiàn)象發(fā)生。
 
  此外,《通知》還要求各省(區(qū)、市)藥品集中采購機構(gòu)要在2018年10月底前將談判藥品按支付標準在省級藥品集中采購平臺上公開掛網(wǎng),并確保11月底前開始執(zhí)行,可謂時間緊,任務重。對于能否在規(guī)定時間內(nèi)完成任務,有些業(yè)內(nèi)人士表示懷疑。
 
  對此,王振林表示,有了2016年3個品種和2017年36個品種落地的經(jīng)驗,個人認為這次17個品種按時落地應該沒有問題,理論上是行得通的,時間上也是可以保證。除了個別醫(yī)院以醫(yī)保資金壓力過大、醫(yī)院墊付資金嚴重不足等人為原因,以及少數(shù)醫(yī)院虧損嚴重的客觀原因外。
 
  劉明睿也表示,談判藥品在招標掛網(wǎng)等采購環(huán)節(jié)的難度不會太大。但是在醫(yī)院落實層面還有一些問題需要考慮。根據(jù)國家衛(wèi)健委醫(yī)政醫(yī)管局9月21日公布的《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則(2018年版)》要求,談判藥品都被歸為“普通使用級”,醫(yī)療機構(gòu)需對抗腫瘤藥物的臨床應用進行全過程的控制和監(jiān)測,院、科兩級都要進行,包括使用率、不良反應、占藥品總費用比、臨床醫(yī)師使用合理性評價等。顯然,醫(yī)院在談判藥品的落實上需要做的事情還很多,可謂是時間緊、任務重。
 
  創(chuàng)新藥企迎來發(fā)展春天
 
  值得注意的是,國家醫(yī)保局在文件中提到:在有效期內(nèi),如有通用名稱藥物(仿制藥)上市,將根據(jù)仿制藥價格水平調(diào)整該藥品的支付標準并另行通知。而且在這次談判中,有兩個國內(nèi)企業(yè)的品種談判成功,之后也能順利納入各省市的醫(yī)保目錄。
 
  王振林表示,醫(yī)保局所提到的那項規(guī)定很有可能意味著仿制藥放開,不受有效期限制,可能會效仿印度走上強仿制之路。此外,這次17個抗癌藥中包含江蘇恒瑞和中國生物制藥的兩個國產(chǎn)品種,對調(diào)動中國藥品企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新會起到積極的推動作用,充分體現(xiàn)了國家對醫(yī)藥創(chuàng)新的重視和支持。
 
  對于此次國家醫(yī)保局談判結(jié)果的公布,王振林認為有兩個方面明顯的利好,一是原本負擔不起上述抗癌藥的患者,大部分進口藥品談判后的支付標準會低于周邊國家或地區(qū)市場價格,這對于腫瘤患者的用藥負擔是極大地減輕;二是具有核心研發(fā)能力的創(chuàng)新藥企業(yè),審批手續(xù)、臨床試驗的簡化和新藥研發(fā)成本再度降低指日可待。
 
  而逐漸頻繁的國家談判對中國藥品研發(fā)企業(yè)積極創(chuàng)新以及走向世界也打開了方便之門。王振林指出,隨著國家根據(jù)醫(yī)療行業(yè)實際需要,會不斷針對急需、短缺的、疑難雜癥的創(chuàng)新藥大開綠燈,那些善于研發(fā)、注重科研的企業(yè)必將迎來巨大商機和發(fā)展的春天。
 
  “不管是仿制藥上市給予價格調(diào)整,還是國產(chǎn)談判產(chǎn)品直接進入各省市的醫(yī)保目錄,都是國家鼓勵國內(nèi)企業(yè)加大藥品自主研發(fā)力度,努力實現(xiàn)制藥大國向制藥強國的轉(zhuǎn)變的一個政策導向。”劉明??偨Y(jié)道。
 
  他進一步分析,完全依賴進口藥物斷然不是長久之舉。從短期看,國家依然會通過談判手段降低進口抗腫瘤藥物藥品價格,以滿足患者需要;但從長期來看,隨著國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)水平的提高,仿制藥替代進口藥品的也不是沒有可能。對于國內(nèi)藥企來說,逐漸頻繁的國家談判,短期內(nèi)挑戰(zhàn)大于機遇,研發(fā)如果跟不上,產(chǎn)品質(zhì)量不過關,在進口藥品通過談判降低價格的當下,以往國產(chǎn)藥品的性價比優(yōu)勢將蕩然無存。