抗腫瘤藥市場(chǎng)進(jìn)入“戰(zhàn)國(guó)時(shí)代” 企業(yè)切勿跟風(fēng)亂入

　　醫(yī)藥網(wǎng)9月18日訊　9月，衛(wèi)材（中國(guó)）用于治療肝癌的甲磺酸侖伐替尼膠囊、和記黃埔醫(yī)藥用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的呋喹替尼先后獲批上市。據(jù)新京報(bào)記者不完全統(tǒng)計(jì)，隨著新藥上市審批提速、進(jìn)口藥品審批提速等政策支持，今年以來(lái)，已有8款抗癌新藥/進(jìn)口藥獲批上市，其中最短的審批時(shí)間僅5個(gè)多月。

 

　　近年來(lái)，中國(guó)抗腫瘤藥市場(chǎng)規(guī)模不斷擴(kuò)大，越來(lái)越多的企業(yè)加入抗腫瘤藥物等創(chuàng)新藥物的研發(fā)，尤其是對(duì)PD-1/PD-L1抗體的研發(fā)熱情高漲。業(yè)內(nèi)專家提醒，抗腫瘤藥雖是近年來(lái)的熱點(diǎn)，但研發(fā)周期長(zhǎng)、失敗率高，投資大，企業(yè)入場(chǎng)一定要慎重，切勿盲目跟“熱點(diǎn)”，應(yīng)評(píng)估企業(yè)自身實(shí)力后再做投入。

 

 

　　2018年2月國(guó)家癌癥中心發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)惡性腫瘤估計(jì)每年新發(fā)病例數(shù)380.4萬(wàn)例，平均每天超過(guò)1萬(wàn)人確診為癌癥，每分鐘有7人被確診為癌癥。

 

　　著名的醫(yī)藥市場(chǎng)分析公司EvaluatePharma預(yù)測(cè)，未來(lái)五年，腫瘤治療藥物仍然是全球市場(chǎng)銷售中最好的領(lǐng)域。到2022年抗腫瘤藥市場(chǎng)的規(guī)模預(yù)計(jì)將增長(zhǎng)至1920億美元，復(fù)合年均增長(zhǎng)率達(dá)12.7%。其中，靶向藥是未來(lái)抗腫瘤藥物行業(yè)的主要發(fā)展方向之一。2017年全球抗腫瘤藥銷售額TOP10顯示，銷售額前10的抗腫瘤藥物全部是靶向藥，包括6種小分子靶向藥和4種大分子靶向藥。

 

　　政策方面，國(guó)家在積極縮短新藥、進(jìn)口藥審批時(shí)間的同時(shí)，也對(duì)包括抗癌藥在內(nèi)的28種藥品實(shí)施零關(guān)稅、推動(dòng)抗腫瘤藥物納入醫(yī)保目錄等。龐大的市場(chǎng)需求加上政策利好，各大企業(yè)都在積極布局自己的腫瘤藥管線。據(jù)同花順數(shù)據(jù)顯示，目前抗癌概念股共有88支，包括恒瑞醫(yī)藥、復(fù)星醫(yī)藥、貝達(dá)藥業(yè)、科倫藥業(yè)、石藥集團(tuán)、上海醫(yī)藥等。

 

　　A股“抗癌”龍頭股、以抗腫瘤藥物發(fā)家的恒瑞醫(yī)藥備受關(guān)注。據(jù)恒瑞醫(yī)藥2017年年報(bào)顯示，報(bào)告期內(nèi)，恒瑞醫(yī)藥抗腫瘤行業(yè)營(yíng)收超57.22億元，同比增長(zhǎng)18.47%。截至目前，公司已上市的抗腫瘤藥物主要包括創(chuàng)新藥馬來(lái)酸吡咯替尼及片、創(chuàng)新藥甲磺酸阿帕替尼片、多西他賽注射液等8款產(chǎn)品，除了8月剛剛獲批上市的1類抗乳腺癌新藥馬來(lái)酸吡咯替尼及片（被稱為“口服赫賽汀”）外，其余7種全部進(jìn)入醫(yī)保目錄。其中，阿帕替尼2017年銷售量達(dá)到82.66萬(wàn)盒，同比增長(zhǎng)73.55%。

 

　　恒瑞醫(yī)藥正在研發(fā)的PD-1在國(guó)內(nèi)已進(jìn)入臨床三期試驗(yàn)，累計(jì)投入研發(fā)經(jīng)費(fèi)超1.11億元；PD-1單抗卡瑞利珠單抗注射液已申請(qǐng)上市，4月獲得藥審中心承辦受理。9月14日，就抗腫瘤藥研發(fā)戰(zhàn)略、研發(fā)投入等問(wèn)題，新京報(bào)記者向恒瑞醫(yī)藥發(fā)去采訪提綱，截至發(fā)稿日未收到回復(fù)。

 

　　一位不愿具名的證券分析師告訴新京報(bào)記者，上市藥企一窩蜂投入抗腫瘤靶向藥研發(fā)，但不見(jiàn)得都在真正做研發(fā)，有的企業(yè)是以熱點(diǎn)為噱頭提升股價(jià)，融資而來(lái)的錢也未必會(huì)全部用于研發(fā)，反而有可能用于炒房地產(chǎn)、炒股等，“畢竟做新藥研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高，搶得頭籌才有勝算。”

 

 

　　對(duì)于未上市的創(chuàng)新藥企業(yè)而言，要解決抗腫瘤藥物研發(fā)期高投入的可持續(xù)問(wèn)題，更需資本的介入?？拱┦袌?chǎng)的廣闊前景，也讓資本青睞“抗癌專利”。

 

　　今年5月，核心研發(fā)腫瘤免疫聯(lián)合療法的基石藥業(yè)宣布完成B輪2.6億美元融資，刷新了中國(guó)生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)B輪融資最高紀(jì)錄。聚焦腫瘤免疫和自身免疫類疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥的天境生物，也于今年6月獲得2.2億美元的C輪融資，創(chuàng)下中國(guó)創(chuàng)新藥領(lǐng)域C輪融資之最，先后融資15.96億元。

 

　　與此同時(shí)，政府也看到了這類具有核心競(jìng)爭(zhēng)力、市場(chǎng)認(rèn)可度高、但尚未盈利的公司的特點(diǎn)，適當(dāng)降低了上市準(zhǔn)入門檻。

 

　　今年4月24日，港交所發(fā)布IPO新規(guī)，允許尚未盈利的生物科技公司赴港上市。此舉引發(fā)了生物醫(yī)藥企業(yè)赴港上市熱潮，歌禮生物成為第一支赴港上市的生物醫(yī)藥企業(yè)，華領(lǐng)醫(yī)藥、盟科醫(yī)藥、信達(dá)生物等也緊隨其后，已向港交所遞交上市申請(qǐng)。

 

　　8月31日，中國(guó)證監(jiān)會(huì)在官網(wǎng)披露對(duì)《關(guān)于支持未盈利生物制藥企業(yè)在A股創(chuàng)業(yè)板上市融資的提案》答復(fù)的函，明確規(guī)定符合條件的創(chuàng)新企業(yè)不再適用有關(guān)盈利及不存在未彌補(bǔ)虧損的發(fā)行條件。

 

　　隨著政策的開(kāi)放，這些企業(yè)上市之路加速。如剛剛在7月獲得10億元C輪融資的亞盛醫(yī)藥，很快就在8月20日發(fā)起IPO沖擊。亞盛醫(yī)藥官網(wǎng)顯示，公司研發(fā)管線涉及細(xì)胞凋亡通路靶向藥物、下一代激酶抑制劑等8款產(chǎn)品，其中7款產(chǎn)品已經(jīng)處于臨床開(kāi)發(fā)中。其招股說(shuō)明書(shū)顯示，2016-2017年，公司凈資產(chǎn)分別為-1458.7萬(wàn)元和-1.32億元，處于資不抵債的狀態(tài)。而公司的研發(fā)投入每年均超過(guò)1億元，今年一季度研發(fā)費(fèi)用更是同比增長(zhǎng)168.74%，預(yù)計(jì)今年研發(fā)投入將更多。

 

　　“在以前，很多公司熬到一期和二期臨床就資金斷鏈了，只能找大公司收購(gòu)。即便進(jìn)入三期臨床，大藥企愿意投資，其中風(fēng)險(xiǎn)也不小，很多藥品的研發(fā)就卡在了三期臨床。但是一旦成功，未來(lái)收益會(huì)很高。”北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心負(fù)責(zé)人史立臣指出，全球生物藥研發(fā)幾乎同步開(kāi)始，而中國(guó)研發(fā)人才多、企業(yè)多，在生物藥研發(fā)領(lǐng)域有著很大優(yōu)勢(shì)。但是，資金確實(shí)是這些公司繼續(xù)解決的問(wèn)題，而上市門檻的降低，為這類公司開(kāi)通了更好的融資渠道。

 

 

 

　　目前，抗癌藥中最炙手可熱的非PD-1/PD-L1抗體莫屬，其廣泛的抗癌性和積極的療效讓不少腫瘤患者從中受益。自2014年至今，全世界已有5種PD-1/PD-L1抗體獲批上市，包括2種PD-1抗體和3種PD-L1抗體，用于治療十幾種癌癥，包括肺癌、肝癌、胃癌、黑色素瘤等。

 

　　6月15日，百時(shí)美施貴寶的PD-1單抗藥物納武利尤單抗（Opdivo，俗稱“O藥”）獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，成為第一個(gè)在中國(guó)上市的PD-1抗體。緊隨其后的是默沙東的帕博麗珠單抗（Keytruda，俗稱“K藥”），于7月25日獲批上市。

 

　　隨著中國(guó)新藥審評(píng)審批的加速，PD-1/PD-L1抗體研發(fā)和市場(chǎng)打響爭(zhēng)奪戰(zhàn)。8月31日，百濟(jì)神州發(fā)布公告，其PD-1抗體替雷麗珠單抗的上市申請(qǐng)獲得受理，適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）。這是國(guó)內(nèi)第6個(gè)申請(qǐng)上市的PD-1/PD-L1抗體。此前，恒瑞醫(yī)藥的卡瑞麗珠單抗、君實(shí)生物的特瑞普利單抗、信達(dá)生物的信迪利單抗已經(jīng)提出上市申請(qǐng)。

 

　　火石研究院發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，截至8月1日，國(guó)內(nèi)已有34個(gè)PD-1/PD-L1單抗獲藥審中心受理（包括已上市的兩款產(chǎn)品），涉及28家國(guó)內(nèi)企業(yè)，6家境外企業(yè)。國(guó)內(nèi)公開(kāi)登記的PD-1/PD-L1抗體臨床試驗(yàn)已有133項(xiàng)，涉及14家國(guó)內(nèi)企業(yè)的16個(gè)品種，6家國(guó)外企業(yè)的6個(gè)品種；從臨床階段看，III期臨床56項(xiàng)，II期臨床32項(xiàng)，I期臨床35項(xiàng)，其他10項(xiàng)，III期臨床占比達(dá)42%。

 

　　業(yè)內(nèi)人士推測(cè)，目前至少有100多家企業(yè)涉足PD-1/PD-L1抗體的研發(fā)，其中僅有20多種獲批臨床試驗(yàn)，大部分還處于臨床前。

 

 

 

　　PD-1是程序性死亡受體1，是免疫T細(xì)胞表面的一種受體蛋白；PD-L1則是存在于腫瘤細(xì)胞表面的一種配體蛋白。這兩者一旦結(jié)合，會(huì)抑制免疫系統(tǒng)，讓癌細(xì)胞肆無(wú)忌憚地生長(zhǎng)。

 

　　PD-1/PD-L1抗體就是把其中一個(gè)通路限制住，不讓兩者結(jié)合，讓免疫系統(tǒng)能正常工作，攻擊腫瘤細(xì)胞。

 

 

 

　　醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新具有大投入、長(zhǎng)周期、高風(fēng)險(xiǎn)的特點(diǎn)，產(chǎn)品從研發(fā)到上市需要耗費(fèi)10 年以上時(shí)間，這期間任何決策的偏差、技術(shù)上的失誤都將影響創(chuàng)新成果。尤其是抗癌藥物，研發(fā)投入大，成功率卻很低。

 

　　國(guó)家衛(wèi)生健康委藥政司司長(zhǎng)于競(jìng)進(jìn)在4月28日的國(guó)務(wù)院新聞辦例行新聞發(fā)布會(huì)上曾提到，我國(guó)已上市抗癌藥品138種，2017年總費(fèi)用約1300億元。近年來(lái)，各方加大抗癌藥前期研發(fā)投入，但新產(chǎn)品研發(fā)成功率不到2%，平均成本超過(guò)7億美元。

 

　　 “產(chǎn)品戰(zhàn)略對(duì)企業(yè)的未來(lái)發(fā)展非常重要，現(xiàn)在很多企業(yè)頭腦發(fā)熱，盲目跟風(fēng)。一定要冷靜分析自身是否有進(jìn)入抗腫瘤藥研發(fā)的資本，否則可能幾千萬(wàn)、幾億元都打了水漂。”史立臣指出，醫(yī)藥行業(yè)的品類變化非常緩慢，從市場(chǎng)規(guī)律而言，只有最先研發(fā)成功的前三名能搶占市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)，大部分企業(yè)在這其中并不受益。創(chuàng)新藥研發(fā)投入巨大，如果企業(yè)自身資金不雄厚，主銷產(chǎn)品又不是抗腫瘤藥，不建議進(jìn)入這個(gè)市場(chǎng)。

 

　　另外，政策還存在著可能的變動(dòng)，會(huì)對(duì)企業(yè)在抗腫瘤藥領(lǐng)域布局產(chǎn)生影響。史立臣指出，目前抗腫瘤藥物加快進(jìn)入醫(yī)保目錄，其他藥品，如擁有龐大患者群體的心腦血管疾病藥物的進(jìn)入速度并未加快，勢(shì)必影響到這些藥品所占的醫(yī)保份額。“現(xiàn)在只是因?yàn)闊狳c(diǎn)問(wèn)題把腫瘤藥拱起來(lái)了，實(shí)際上應(yīng)該讓重大疾病相關(guān)藥物有序地進(jìn)入醫(yī)保目錄。這個(gè)政策我認(rèn)為未來(lái)兩三年可能會(huì)調(diào)整，如果此時(shí)不考慮到這個(gè)問(wèn)題而盲目投入，很多企業(yè)的研發(fā)會(huì)陷入被動(dòng)。”