又一省份力推原研替代！過一致性評(píng)價(jià)產(chǎn)品采購價(jià)格有這些要求……

　　醫(yī)藥網(wǎng)8月7日訊　8月6日，甘肅省人民政府辦公廳發(fā)布《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的實(shí)施意見》，對(duì)通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥送來了多重“大禮包”。

 

 

　　在完善仿制藥采購政策方面，甘肅提出：

 

　　● 對(duì)于新批準(zhǔn)上市及未在我省中標(biāo)掛網(wǎng)但通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥和國家實(shí)施專利強(qiáng)制許可的藥品，省級(jí)藥品采購機(jī)構(gòu)開辟綠色通道，經(jīng)企業(yè)申請(qǐng)常態(tài)納入藥品陽光采購目錄。

 

　　● 藥品集中采購公開招標(biāo)時(shí)，通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)的藥品與保護(hù)期內(nèi)的新化合物專利、保護(hù)期內(nèi)的國家保密處方中成藥、監(jiān)測期內(nèi)國家一類新藥、保護(hù)期內(nèi)中藥一級(jí)保護(hù)品種為同一質(zhì)量屬性，可全部進(jìn)入商務(wù)標(biāo)評(píng)審，采取省、市聯(lián)合談判的方式合理確定成交價(jià)格。

 

　　● 對(duì)納入我省藥品集中采購平臺(tái)中標(biāo)掛網(wǎng)目錄內(nèi)通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥，交易平臺(tái)予以標(biāo)識(shí)，鼓勵(lì)中標(biāo)企業(yè)按原渠道和價(jià)格供應(yīng)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先選擇使用。對(duì)于市場價(jià)格發(fā)生變化無法按原價(jià)格供應(yīng)的，經(jīng)企業(yè)申請(qǐng)后可調(diào)至陽光掛網(wǎng)目錄。

 

　　● 同品種藥品通過一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評(píng)價(jià)的品種；未超過3家的，優(yōu)先采購和使用通過一致性評(píng)價(jià)的品種。未通過一致性評(píng)價(jià)的國產(chǎn)同類品種，其價(jià)格原則上不得高于通過一致性評(píng)價(jià)的藥品。要加強(qiáng)原研藥品和通過一致性評(píng)價(jià)品種的價(jià)格監(jiān)測，確保價(jià)格趨向合理。

 

　　● 被國家藥品監(jiān)管部門正式公布的參比制劑名錄內(nèi)的仿制藥或被歐盟、美國、日本等制藥發(fā)達(dá)國家和地區(qū)選為參比制劑的國產(chǎn)仿制藥，在藥品采購時(shí)給予通過一致性評(píng)價(jià)仿制藥同等待遇。

 

　　值得關(guān)注的是，在甘肅各項(xiàng)鼓勵(lì)采購政策中，“納入藥品集中采購平臺(tái)中標(biāo)掛網(wǎng)目錄內(nèi)通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥鼓勵(lì)按原價(jià)格供應(yīng)，如果無法按原價(jià)格供應(yīng)可調(diào)至掛網(wǎng)目錄”的政策可謂是較為寬松。畢竟，目前一些地區(qū)對(duì)通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥價(jià)格均提出了“嚴(yán)格”要求。陜西要求以全國最低3省平均價(jià)與陜西現(xiàn)行掛網(wǎng)價(jià)的低值作為限價(jià)。廣西表示以全國最低5省入圍價(jià)的平均值作為掛網(wǎng)參考價(jià)。江蘇、四川等省份則直接明確要求全國最低價(jià)。

 

 

　　今年以來，國家乃至地方不斷加大支持優(yōu)質(zhì)仿制藥發(fā)展的力度。2018年4月，國務(wù)院辦公廳重磅發(fā)布《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》明確，促進(jìn)與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥和原研藥平等競爭，鼓勵(lì)臨床優(yōu)先使用通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥。

 

　　隨后，全國已有上海、陜西、江蘇、遼寧等十余個(gè)省市出臺(tái)針對(duì)通過一致性評(píng)價(jià)藥品的采購方案。大部分省市采取直接掛網(wǎng)的方式，由醫(yī)院與企業(yè)直接議價(jià)采購。

 

　　對(duì)于通過一致性評(píng)價(jià)的藥品，一些地區(qū)亦配套出臺(tái)了不同程度的利好政策。遼寧省衛(wèi)計(jì)委表示將推進(jìn)仿制藥與原研藥可替代，要求各級(jí)公立醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)將與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥納入與原研藥可相互替代藥品目錄，便于醫(yī)務(wù)人員和患者選擇使用。此外，各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在2018年底前，可臨時(shí)增加采購使用通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的藥品，并嚴(yán)格落實(shí)按藥品通用名開具處方。

 

　　北京市人社局則發(fā)布關(guān)于談判藥品仿制藥支付問題的通知，明確了36種談判藥品仿制藥的支付問題。據(jù)北京青年報(bào)報(bào)道，北京市人社局相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，“36種談判藥品大多為進(jìn)口藥，隨著其專利期到期后，國內(nèi)會(huì)生產(chǎn)同類的仿制藥，而對(duì)這些仿制藥，我們也等同于談判藥，將其納入到醫(yī)保藥品目錄中來”。另外，浙江指出，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在2018年底之前，可臨時(shí)突破《處方管理辦法》中有關(guān)使用藥品一品兩規(guī)的規(guī)定，增加采購使用過一致性評(píng)價(jià)藥品。

 

 

　　不過，雖然一些地區(qū)已經(jīng)出臺(tái)措施鼓勵(lì)優(yōu)質(zhì)仿制藥的發(fā)展，但尚有部分地區(qū)仍未出臺(tái)支持政策。更加值得關(guān)注的是，在未出臺(tái)鼓勵(lì)政策的地區(qū)中，尤其在已經(jīng)推行了談判藥品不納入藥占比考核政策的地區(qū)，目前仿制藥反而面臨了更加艱難的生存處境。

 

　　據(jù)了解，為了保障談判藥政策落地，各地相繼出臺(tái)配套措施。據(jù)華招網(wǎng)統(tǒng)計(jì)，截至目前約有20余個(gè)省份對(duì)談判藥品實(shí)行單獨(dú)核算。重慶、安徽、廣東、海南、寧夏、河南等地則發(fā)文表示，談判藥品不納入藥占比考核。

 

　　其中，有些地區(qū)在推行談判藥品不納入藥占比政策時(shí)，是以商品名為標(biāo)準(zhǔn)，并非藥品通用名，這將令與談判藥品相對(duì)應(yīng)的仿制藥面臨難以進(jìn)入醫(yī)院市場的難題，也無法與原研藥開展公平競爭。

 

　　一位業(yè)內(nèi)人士告訴記者，“優(yōu)先使用通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥是國家政策的大方向，但是在各地實(shí)際推進(jìn)過程中，尤其是一些省份已經(jīng)在執(zhí)行優(yōu)先采購國家36個(gè)談判品種并且不占藥占比這一政策時(shí)，將對(duì)相應(yīng)通過一致性評(píng)價(jià)的品種造成沖擊。此外，在還未出臺(tái)鼓勵(lì)仿制藥政策落地的省份中，醫(yī)院采購新品種，往往需要等待醫(yī)院藥事委員會(huì)開會(huì)決定，而有些醫(yī)院已經(jīng)多年沒有開過相關(guān)會(huì)議了，一些仿制藥新品根本無法進(jìn)入醫(yī)院。”

 

　　該業(yè)內(nèi)人士表示，“雖然進(jìn)口藥通過談判大幅降價(jià)，但是還是比仿制藥品種價(jià)格高出不少。不僅如此，隨著一些談判品種進(jìn)入醫(yī)保后，也取消了贈(zèng)藥和援助項(xiàng)目。其實(shí)，由于談判藥進(jìn)入醫(yī)保是按照通用名的規(guī)則，使用仿制藥不僅可以同樣享受醫(yī)保報(bào)銷，還可以享受贈(zèng)藥服務(wù)。在一些欠發(fā)達(dá)地區(qū)，尤其對(duì)于新農(nóng)合患者，選擇優(yōu)質(zhì)仿制藥是一種非?？尚械闹委煼桨浮?rdquo;

 

 

　　一直以來，原研藥享有的“超國民待遇”飽受業(yè)界詬病。隨著仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)的逐步落地，這一局面正在被打破。

 

　　據(jù)透露，在8月3日國家醫(yī)保局組織召開的藥品集中采購試點(diǎn)座談會(huì)上，就“用各省70%的市場份額交換通過一致性評(píng)價(jià)產(chǎn)品以及原研產(chǎn)品的最低報(bào)價(jià)，并此產(chǎn)品的最低報(bào)價(jià)作為醫(yī)保的支付價(jià)”是否可行進(jìn)行討論并聽取代表省份意見。

 

　　在一系列政策推動(dòng)下，國產(chǎn)優(yōu)質(zhì)仿制藥或憑借“同質(zhì)低價(jià)”的優(yōu)勢形成進(jìn)口替代。據(jù)了解，優(yōu)質(zhì)仿制藥正在迎來市場先機(jī)。上海第三批帶量采購公布的結(jié)果顯示，21個(gè)品規(guī)中，除山德士（中國）制藥有限公司的富馬酸比索洛爾片（5mg*10片）及辛伐他汀片（20mg*10片）中標(biāo)外，其余全為國產(chǎn)仿制藥中標(biāo)。上海納入GQCE（仿制藥一致性評(píng)價(jià)）因素的評(píng)選方法和結(jié)果或?qū)槠渌胤叫纬蓞⒖冀梃b。

 

　　上海實(shí)施的帶量采購模式也得到了今后負(fù)責(zé)藥品招采政策制定的國家醫(yī)保局的肯定。日前，上海作為第二站，迎來了國家醫(yī)保局的調(diào)研，局長胡靜林帶隊(duì)實(shí)地考察了醫(yī)保中心、醫(yī)藥集中招標(biāo)采購事務(wù)管理所、醫(yī)療保險(xiǎn)監(jiān)督檢查所等單位，詳細(xì)了解了藥品招標(biāo)采購、醫(yī)保信息化建設(shè)和基金監(jiān)管等情況。

 

　　據(jù)流傳的《聯(lián)合采購辦公室職責(zé)任務(wù)與工作要求》（討論稿）顯示，上海醫(yī)藥集中招標(biāo)采購事物管理所將負(fù)責(zé)國家醫(yī)保局藥品集中采購試點(diǎn)的日常工作并具體實(shí)施。

 

　　綜上看來，隨著仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作推進(jìn)，通過品種的名單陸續(xù)公布。無論是市場占有率爭奪，還是價(jià)格間的競爭，通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥均對(duì)原研藥發(fā)起挑戰(zhàn)。優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)仿制藥替代進(jìn)程加速，未來將進(jìn)一步迫使進(jìn)口原研藥降價(jià)或退出。