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國內(nèi)仿制藥創(chuàng)新藥爭(zhēng)上市 走私藥再難存活

發(fā)布時(shí)間: 2018-7-5 0:00:00瀏覽次數(shù): 976
摘要:
  醫(yī)藥網(wǎng)7月5日訊 最近國產(chǎn)電影《我不是藥神》一夜爆紅,然而它反映的情節(jié)“沒錢吃正版?走私藥試試!”在今天看來略顯“滯后”。
 
  實(shí)際上,進(jìn)口抗癌藥降關(guān)稅和國家談判入醫(yī)保、國內(nèi)仿制藥和創(chuàng)新藥爭(zhēng)相上市,再加上我國正在嚴(yán)厲打擊境外代購藥品,以上種種決定了走私藥再難存活!
 
  此前國際上公認(rèn)的慢性髓性白血病一線治療專利藥格列衛(wèi)在中國內(nèi)地每盒的售價(jià)約為23000~25800元,而印度生產(chǎn)的格列衛(wèi)仿制藥每盒團(tuán)購價(jià)僅為200元。有專家提到,進(jìn)口專利藥價(jià)格居高不下,一些藥品國內(nèi)外售價(jià)相差太大,這些都在不斷刺痛大眾的神經(jīng)。但實(shí)際上,現(xiàn)在格列衛(wèi)已納入醫(yī)保,患者可以報(bào)銷大部分藥費(fèi)。
 
  我國已逐漸嘗到“國家談判”的甜頭。2016年,國家衛(wèi)計(jì)委公布了首批國家藥品價(jià)格談判結(jié)果,用于治療慢性乙型肝炎的替諾福韋酯和用于治療非小細(xì)胞肺癌的埃克替尼、吉非替尼等3種藥品降價(jià)幅度分別達(dá)67%、54%、55%。這一消息引發(fā)醫(yī)患群極大關(guān)注,此前有不少患者因?yàn)樗巸r(jià)高昂被迫選擇放棄治療。
 
   “今年五月開始,進(jìn)口抗癌藥在我國正式迎來了零關(guān)稅的好日子,但暫時(shí)市場(chǎng)終端感受還不明顯,起碼得再等兩三個(gè)月后看效果。”一位行業(yè)觀察人士告訴記者,預(yù)估部分藥品的降幅最高可達(dá)到20%,但具體還要看各品類各品牌情況。“程度依然有限,重點(diǎn)還在于下一步談判的結(jié)果。”其表示,從此前成功經(jīng)驗(yàn)來看,部分抗癌藥談判后可實(shí)現(xiàn)價(jià)格“腰斬”。
 
  降價(jià)“組合拳”反映
 
  在患者賬單上有待時(shí)日
 
  不久前衛(wèi)健委就表態(tài)稱,未來將三措并舉降低抗癌藥價(jià)——對(duì)進(jìn)口抗癌藥品實(shí)行零關(guān)稅、對(duì)已納入醫(yī)保的抗癌藥實(shí)施政府集中談價(jià)、采購,以及對(duì)未納入醫(yī)保的抗癌藥實(shí)行醫(yī)保準(zhǔn)入談判。
 
  在業(yè)界看來,以上“組合拳”帶來的降價(jià)效果要想反映在患者賬單上,還需要一段時(shí)間,既包括談判有一定的周期,也包括后續(xù)對(duì)接醫(yī)保落實(shí)要等待一些日子。
 
  業(yè)界認(rèn)為,由于各病種情況不一,目前暫時(shí)難以一筆筆算細(xì)賬。“總的來說,覆蓋病種會(huì)更廣、降價(jià)幅度也較大,因?yàn)槭菐в?lsquo;以價(jià)換量’性質(zhì)的談判。不少外資藥企還指望靠這筆買賣保住在華業(yè)績(jī)不垮,畢竟利潤(rùn)空間有壓縮但仍不小。”其認(rèn)為,尤其是專利快到期的原研藥,面對(duì)中國摩拳擦掌的仿制藥,想方設(shè)法保住市場(chǎng)份額是重中之重,此時(shí)以價(jià)格換市場(chǎng)會(huì)有直接動(dòng)力,而醫(yī)院采購和納入醫(yī)保則是藥企極為看重的利好政策。
 
  國內(nèi)仿制藥創(chuàng)新藥爭(zhēng)上市
 
  此前抗癌藥為什么都是“天價(jià)”?還是因?yàn)槭治罩R(shí)產(chǎn)權(quán)。一種新藥上市,研發(fā)企業(yè)往往要花費(fèi)10多年時(shí)間、消耗幾十億資金。前期投入巨大且后期還要經(jīng)三期臨床等層層“闖關(guān)”。新藥上市后專利保護(hù)期也并不很長(zhǎng),所以研發(fā)企業(yè)會(huì)鉚足勁賺回本并多盈利。
 
   “實(shí)際上我國仿制藥和創(chuàng)新藥都在迎來春天。”一位業(yè)內(nèi)人士告訴記者,作為仿制藥大國,我國仿制藥遍地開花,雖然滿足了臨床需求,但缺陷同樣明顯,一是藥效不足,部分企業(yè)粗制濫造;二是重復(fù)生產(chǎn),導(dǎo)致資源浪費(fèi)。“所以我國在力推仿制藥一致性評(píng)價(jià),只有經(jīng)得起考驗(yàn)的仿制藥才能站穩(wěn)腳跟,真正參與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)。”其認(rèn)為。
 
  另一方面則要自主研發(fā)真正適合我國市場(chǎng)的創(chuàng)新藥,從根本上解決患者吃得起好藥的問題。上月我國發(fā)布了《關(guān)于組織實(shí)施生物醫(yī)藥合同研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)平臺(tái)建設(shè)專項(xiàng)的通知》,提出要有效支撐本土創(chuàng)新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,力爭(zhēng)達(dá)到每年為100個(gè)以上新藥開發(fā)提供服務(wù)的能力。“雖然有政策扶持,但本土藥企在創(chuàng)新藥研發(fā)方面依然任務(wù)艱巨,企業(yè)要克服研發(fā)費(fèi)用和時(shí)間成本雙高的問題,還要面對(duì)‘闖關(guān)’中的困難乃至失??;投資者則要警惕‘假新藥概念’,不排除個(gè)別藥企時(shí)不時(shí)放出風(fēng)聲說自己在做某項(xiàng)前沿研發(fā),為的卻只是炒一波股價(jià)。”其表示。(記者涂端玉)