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藥監(jiān)局當選ICH管理委員會成員 藥企迎來挑戰(zhàn)摘要:
醫(yī)藥網6月8日訊 據國家藥監(jiān)局官網消息,當地時間6月7日下午1點30分,在日本神戶舉行的國際人用藥品注冊技術協調會(ICH)2018年第一次大會上,中國國家藥品監(jiān)督管理局當選為ICH管理委員會成員。
中國繼成為ICH正式成員后,進一步成為ICH管理委員會成員。
昨晚,深圳微芯生物創(chuàng)始人魯先平就此話題向賽柏藍說到,這是中國醫(yī)藥行業(yè)與國際規(guī)范市場國家標準接軌的結果,為未來中國產品更加順利進入規(guī)范市場國家奠定基礎。
同時,作為全球第二大的醫(yī)藥市場和最大的患者群,國家藥監(jiān)局的加入,應該是全球組織對國家藥監(jiān)局近年來在提高中國監(jiān)管質量,水平,規(guī)范的努力的高度認可。
▍比肩加入WTO
對于中國加入ICH,有評論稱,對醫(yī)藥產業(yè)來說,該影響甚至比肩或超過當年中國加入WTO。那個ICH到底是一個什么樣的組織呢?
美國、歐盟和日本于1990年在布魯塞爾啟動成立了“國際人用藥品注冊技術協調會”(ICH)。
他們試圖通過協調,為藥品研發(fā)和審批上市制定一個統一的國際性指導標準,以便更好地共享資源,加快新藥在世界范圍內的開發(fā)使用,此舉得到不少國家認同。
2012年通過改革,于2015年12月將ICH由一個封閉的國際會議機制,轉變成為在瑞士民法下注冊的技術性非政府國際組織。
經過二十多年的發(fā)展,ICH發(fā)布的技術指南已經被全球主要國家藥品監(jiān)管機構接受和轉化,成為藥品注冊領域的核心國際規(guī)則。
▍從成員到管理委員會成員
當地時間6月1日,在加拿大蒙特利爾會場,國際人用藥品注冊技術協調會(ICH)2017年第一次會議通過了中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)的申請,CFDA成為ICH正式成員。
2017年6月14日,經報國務院批準,時任CFDA局長畢井泉致函ICH管理委員會主席穆林博士,正式確認我國CFDA加入ICH,成為其全球第8個監(jiān)管機構成員。
當地時間6月7日下午1點30分,在日本神戶舉行的國際人用藥品注冊技術協調會(ICH)2018年第一次大會上,中國國家藥品監(jiān)督管理局當選為ICH管理委員會成員。
一年左右的時間,中國完成了由成員,到管理委員會成員的轉變。
▍全球新藥加速在中國上市
有評論稱,加入ICH,將推動國際創(chuàng)新藥品早日進入中國市場,滿足臨床用藥需求。加入ICH,我國藥品審評審批改革的步伐將進一步加快。
其實,早在2015年8月,國務院印發(fā)《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號),就標志著我國藥械審評審批制度改革全面啟動。
除中國加入ICH外,還有2017年3月17日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布總局公開征求《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于調整進口藥品注冊管理有關事項的決定(征求意見稿)》意見的通知,和《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》的出臺等。
通知確認了允許多中心臨床,從三報三批到兩報兩批等政策,縮短簡化了新藥上市程序。
還有,為了加快具有臨床價值的新藥和臨床急需的仿制藥上市,滿足公眾用藥需求,我國實行了優(yōu)先審評審批政策,對具有明顯臨床價值等3大類、17種情形的藥品注冊申請實行優(yōu)先審評審批。
此外,還包括降低進口藥關稅等政策,以上措施都將大大提升新藥在中國上市的速度,在不久的將來,中國甚至有望實現與全球同步使用新藥。
▍中國藥企迎挑戰(zhàn)
中國加入ICH,意味著中國藥品注冊技術要求與國際接軌之路已經全面打開,藥品研發(fā)和注冊已經進入全球化時代。中國醫(yī)藥產業(yè)被置于全球格局之中參與競爭。
實現藥品注冊技術要求的協調、一致,對開展國際注冊的制藥企業(yè)而言,將可以按相同的技術要求向多個國家或地區(qū)的監(jiān)管機構申報,大大節(jié)約研發(fā)和注冊的成本。
這有利于國外生產的新藥進入中國市場,也有利于中國生產的藥品走向國際,推動越來越多的中國企業(yè)加入國際注冊的行列。但是,必須看到的是,中國藥品在國際市場的競爭力還有待提高。
由于,我國的制藥產業(yè)整體上與歐、美、日等發(fā)達國家相比還存在差距,尤其是在創(chuàng)新研發(fā)能力上。所以,即便機遇相同,中國藥企面臨的挑戰(zhàn)也會更大。
不過,魯先平表示,中國成為ICH委員會成員對于國內外藥企暫時還沒有什么影響。
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