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《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的公告》解讀摘要:
為進一步規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作,結(jié)合我國醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定實際情況,國家藥監(jiān)局組織修訂了原食品藥品監(jiān)管總局辦公廳《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類有關(guān)工作的通知》(食藥監(jiān)辦械管〔2017〕127號,以下簡稱127號文),發(fā)布了《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的公告》(以下簡稱《公告》),自2024年9月1日起施行?,F(xiàn)就《公告》出臺的背景、修訂主要內(nèi)容等說明如下:
一、修訂背景
2017年,原食品藥品監(jiān)管總局辦公廳發(fā)布127號文,規(guī)范了醫(yī)療器械分類有關(guān)工作程序和要求。近年來,醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展,分類管理面臨新形勢新任務(wù),分類工作的流程、要求、效率也需進一步優(yōu)化。為落實《國家藥監(jiān)局關(guān)于進一步加強和完善醫(yī)療器械分類管理工作的意見》(國藥監(jiān)械注〔2023〕16號)有關(guān)要求,進一步提升分類界定工作質(zhì)量和效率,助力醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展,國家藥監(jiān)局組織開展了127號文修訂工作。
二、修訂主要內(nèi)容
《公告》共分為三部分,第一部分明確了分類界定工作的定位、開展分類工作的目的和依據(jù)、參與分類工作的各方職責等相關(guān)內(nèi)容;第二部分規(guī)定了在產(chǎn)品備案、產(chǎn)品注冊申請受理、技術(shù)審評、監(jiān)管稽查、突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需、藥械組合產(chǎn)品、創(chuàng)新醫(yī)療器械等其他情形中,涉及分類界定工作的原則要求;第三部分規(guī)定了分類信息化建設(shè)、指導省級藥品監(jiān)督管理部門分類界定工作、細化分類指導原則以及分類目錄動態(tài)調(diào)整的原則性要求。
與127號文相比,《公告》主要調(diào)整了以下內(nèi)容:
?。ㄒ唬┻M一步明確分類界定工作的定位和各方職責。規(guī)定“藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當向醫(yī)療器械注冊申請人、備案人等提供醫(yī)療器械分類界定服務(wù)”,明確分類界定為服務(wù)事項。進一步完善醫(yī)療器械分類界定申請人(以下簡稱申請人)、省級藥品監(jiān)督管理部門、國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標準管理中心(以下簡稱器械標管中心)、醫(yī)療器械技術(shù)審評中心(以下簡稱器審中心)、醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會等在醫(yī)療器械分類界定工作中的職責,強化申請人主體責任。
?。ǘ┻M一步完善分類界定申請途徑和流程。一是根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和日常分類界定工作實際,設(shè)置新研制醫(yī)療器械分類界定申請途徑和管理類別存疑醫(yī)療器械分類申請界定途徑,優(yōu)化工作流程和時限要求。對于新研制醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定申請,統(tǒng)一報器械標管中心;對于管理類別存疑醫(yī)療器械分類界定申請,沿用現(xiàn)行流程,境內(nèi)產(chǎn)品報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門,省級藥品監(jiān)督管理部門不能確定類別的再報器械標管中心,進口及港、澳、臺產(chǎn)品報器械標管中心。明確申請材料一次性補正要求及相應(yīng)時限,提高工作效率。二是針對稽查辦案、信訪舉報等情形,設(shè)置特殊情形分類界定程序,更好地適應(yīng)實際工作需要。三是明確建立健全分類溝通協(xié)調(diào)機制。器械標管中心與器審中心、省級藥品監(jiān)督管理部門建立醫(yī)療器械分類溝通協(xié)調(diào)機制。對于突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需且未列入分類目錄、申請人及監(jiān)管部門、技術(shù)審評部門對于管理類別未形成一致意見的產(chǎn)品,可由監(jiān)管部門通過分類溝通協(xié)調(diào)機制反饋器械標管中心,器械標管中心快速研究、界定產(chǎn)品管理屬性和管理類別并反饋。對于受理后技術(shù)審評階段對管理類別存在疑問的產(chǎn)品,通過醫(yī)療器械分類溝通協(xié)調(diào)機制研究確定產(chǎn)品的管理類別。
?。ㄈ┮?guī)范分類界定申請資料要求。一是取消分類界定申請紙質(zhì)資料要求。實現(xiàn)醫(yī)療器械分類界定申請網(wǎng)上受理、辦理和告知的全程電子化。二是細化分類界定申請資料要求。進一步明確分類界定申請資料應(yīng)包含的產(chǎn)品技術(shù)要求、擬上市產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品照片或視頻、符合性聲明、證明性文件等資料的提交要求。三是完善《醫(yī)療器械分類界定申請表》填報要求??偨Y(jié)日常分類界定工作中的常見問題,歸納各類產(chǎn)品技術(shù)特點和分類界定審核要點,對《醫(yī)療器械分類界定申請表》中的預(yù)期用途、結(jié)構(gòu)組成、工作原理、使用狀態(tài)、材料特征、產(chǎn)品風險點、境內(nèi)外同類產(chǎn)品情況說明等內(nèi)容的具體表述方法和提供形式,進行了逐一解釋。
(四)強化分類實施監(jiān)督。一是加強對分類界定工作監(jiān)督指導。器械標管中心強化對省級藥品監(jiān)督管理部門分類管理工作指導,必要時可以組織對省級藥品監(jiān)督管理部門回復(fù)的分類界定結(jié)果進行抽查,對回復(fù)不準確的、分類界定意見不一致的,指導并督促糾正。對于監(jiān)管熱點問題、共性問題和急需解決問題,器械標管中心應(yīng)當在分類規(guī)則框架下研究細化分類界定指導原則,統(tǒng)一相關(guān)領(lǐng)域產(chǎn)品分類界定原則和尺度。二是明確分類界定結(jié)果及分類界定信息公開的效力?!豆妗访鞔_,醫(yī)療器械分類界定信息系統(tǒng)告知的產(chǎn)品分類界定結(jié)果,僅供申請醫(yī)療器械注冊或者辦理備案時使用;若注冊或者備案產(chǎn)品資料中的相關(guān)內(nèi)容(如主要原材料、生產(chǎn)工藝、工作原理、結(jié)構(gòu)組成、使用方法、接觸部位及接觸時間、預(yù)期目的等)與分類界定申請資料或者分類界定申請告知書不一致,則分類界定結(jié)果不適用。器械標管中心梳理匯總分類界定結(jié)果及其他情形分類相關(guān)信息,提煉整理形成分類界定信息并定期公布;相關(guān)產(chǎn)品分類界定信息是基于申請人等提供的資料得出,作為醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報或者辦理備案路徑的重要指引,不代表對產(chǎn)品預(yù)期用途或者產(chǎn)品安全性有效性的認可;分類界定信息中產(chǎn)品描述和預(yù)期用途是用于判定產(chǎn)品的管理屬性和管理類別,不代表相關(guān)產(chǎn)品注冊或者備案內(nèi)容的完整表述。
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